摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(3,3-Dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)benzonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3,3-Dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)benzonitrile
英文别名
——
4-(3,3-Dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)benzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C12H12N2O
mdl
MFCD00793440
分子量
200.24
InChiKey
VFGGWQZAEJLDRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3,3-Dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)benzonitrile氢气盐酸 作用下, 以 异丙醇甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以89%的产率得到1-(4-(aminomethyl)phenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    高效和通用腈加氢的最先进多相催化剂。
    摘要:
    制备了由金属氧化物和几丁质衍生的碳组成的钴掺杂杂化材料,对其进行了表征并进行了工业相关腈加氢测试。在700°C下热解后,负载在MgO上的最佳催化剂显示了用碳包裹的Co纳米颗粒修饰的氧化镁纳米立方体。这种特殊的结构允许在温和的条件下(例如70°C,20 bar H 2)将各种苛刻的腈选择性氢化为相应的伯胺。)。这种新型催化材料的优势在工业上重要的底物上得到了展示,这些底物包括己二腈,吡咯腈和脂肪酸腈。值得注意的是,在这些转换中,开发的系统优于所有其他经过测试的商业催化剂,例如阮内镍,甚至贵金属基系统。
    DOI:
    10.1002/chem.202001866
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A State‐of‐the‐Art Heterogeneous Catalyst for Efficient and General Nitrile Hydrogenation
    作者:Dario Formenti、Rita Mocci、Hanan Atia、Sarim Dastgir、Muhammad Anwar、Stephan Bachmann、Michelangelo Scalone、Kathrin Junge、Matthias Beller
    DOI:10.1002/chem.202001866
    日期:2020.12
    conditions (e.g. 70 °C, 20 bar H2). The advantage of this novel catalytic material is showcased for industrially important substrates, including adipodinitrile, picolinonitrile, and fatty acid nitriles. Notably, the developed system outperformed all other tested commercial catalysts, for example, Raney Nickel and even noble‐metal‐based systems in these transformations.
    制备了由金属氧化物和几丁质衍生的碳组成的钴掺杂杂化材料,对其进行了表征并进行了工业相关腈加氢测试。在700°C下热解后,负载在MgO上的最佳催化剂显示了用碳包裹的Co纳米颗粒修饰的氧化镁纳米立方体。这种特殊的结构允许在温和的条件下(例如70°C,20 bar H 2)将各种苛刻的腈选择性氢化为相应的伯胺。)。这种新型催化材料的优势在工业上重要的底物上得到了展示,这些底物包括己二腈,吡咯腈和脂肪酸腈。值得注意的是,在这些转换中,开发的系统优于所有其他经过测试的商业催化剂,例如阮内镍,甚至贵金属基系统。
查看更多

同类化合物

(6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 顺式-4-(2,2-二甲氧基乙基)-3-邻苯二甲酰-2-氮杂环丁酮 顺式-1-(对甲苯基)-3-苄氧基-4-(对茴香基)-氮杂环丁烷-2-酮 青霉酰聚赖氨酸 青霉素钾 青霉素钠 青霉素酶液体 青霉素杂质C 青霉素G衍生物 青霉素G甲酯 青霉素G甲酯 青霉素G-D7 青霉素 V 钠 阿那白滞素 阿莫西林钠 阿莫西林三水合物 阿莫西林 阿立必利D5 阿度西林 铜(2+)酞菁-29,30-二负离子-2-(二甲氨基)乙醇(1:1:1) 钾(2S,5R,6R)-6-[[2-[(E)-3-氯丁-2-烯基]巯基乙酰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯 钠(6S,7R)-3-(羟基甲基)-7-甲氧基-8-氧代-7-[(2-噻吩基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 酞氨西林 萘夫西林杂质 苯磺酸,2-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]-5-甲基-,盐(2:1)钡 苯氧乙基青霉素钾 苯唑西林钠 苯唑西林杂质1 舒巴坦杂质19 舒他西林 脱乙酰基戊二酰 7-氨基头孢烷酸 脱乙酰基头孢噻肟 肟莫南 羰苄西林苯酯钠 美罗培南钠盐 美罗培南 美洛培南 缩酮氨苄青霉素 紫杉醇侧链2 硫霉素 硫霉素 硫酸氢3-{[(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基}-2-羧基-8-羰基-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基}-1,3-噻唑-3-正离子 硫酸头孢噻利 硫酸头孢喹诺 盐酸巴氨西林 盐酸头孢唑兰 盐酸头孢吡肟 盐酸头孢他美酯 盐酸头孢他美 癸二酸与六氢-2H-氮杂卓-2-酮,1,6-己烷二胺和己二酸的聚合物