5-Methylene-2-thioxo-thiazolidine-3-carboxylic acid octadecylamide | 369651-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-Methylene-2-thioxo-thiazolidine-3-carboxylic acid octadecylamide
• 英文别名: 5-Methylidene-N-octadecyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carboxamide；5-methylidene-N-octadecyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carboxamide
• CAS: 369651-02-5
• 化学式: C₂₃H₄₂N₂OS₂
• 分子量: 426.731
• InChiKey: SVNXWTSGALQBQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methylene-1,3-thiazolidine-2-thione 、 异氰酸十八酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到5-Methylene-2-thioxo-thiazolidine-3-carboxylic acid octadecylamide
  参考文献：
  名称：

  5-亚甲基-1,3-噻唑烷-2-硫酮和5-亚甲基-2-恶唑烷酮与异氰酸酯在碱催化下的反应

  摘要：

  5-亚甲基-1,3-噻唑烷-2-硫酮和5-亚甲基-2-恶唑烷酮可以在温和的反应条件下，在有机或无机碱的存在下，与异氰酸酯反应生成相应的缩合氨基甲酸酯。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:610–616, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1092

文献信息

• Perfluorinated rare earth metals catalyzed reactions of 5-methylene-2-oxazolidinone and 5-methylene-1,3-thiazolidine-2-thione with isocyanates
  作者：Min Shi、Yu-Mei Shen

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00384-0

  日期：2001.7

  5-Methylene-2-oxazolidinone (1) and 5-methylene-1,3-thiazolidine-2-thione (2) can react effectively with various isocyanates to give the corresponding condensed urethanes in high yields in the presence of perfluorinated rare earth metal catalyst under mild conditions.

  在全氟化稀土金属存在下，5-亚甲基-2-恶唑烷酮（1）和5-亚甲基-1,3-噻唑烷-2-硫酮（2）可与各种异氰酸酯有效反应，以高收率得到相应的缩合尿烷。催化剂在温和的条件下。
• Reactions of 5-methylene-1,3-thiazolidine-2-thione and 5-methylene-2-oxazolidinone with isocyanates catalyzed by bases
  作者：Min Shi、Yu-Mei Shen

  DOI：10.1002/hc.1092

  日期：——

  5-Methylene-1,3-thiazolidine-2-thione and 5-methylene-2-oxazolidinone can react with isocyanates to give the corresponding condensed urethanes in high yields in the presence of organic or inorganic bases under mild reaction conditions. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 12:610–616, 2001

  5-亚甲基-1,3-噻唑烷-2-硫酮和5-亚甲基-2-恶唑烷酮可以在温和的反应条件下，在有机或无机碱的存在下，与异氰酸酯反应生成相应的缩合氨基甲酸酯。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:610–616, 2001