5-Methylamino-3-methylmercapto-1,2,4-thiadiazol | 21735-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Methylamino-3-methylmercapto-1,2,4-thiadiazol
• 英文别名: methyl-(3-methylsulfanyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-amine；methyl-(methylsulfanyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-amine；Methyl-(methylmercapto-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-amin；N-methyl-3-methylsulfanyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• CAS: 21735-16-0
• 化学式: C₄H₇N₃S₂
• 分子量: 161.252
• InChiKey: NIEWEYFARQMZEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 溴 作用下， 生成 5-Methylamino-3-methylmercapto-1,2,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  218.噻二唑。第七部分 5-amino-3-mercapto-1：2：4-噻二唑衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001064

文献信息

• Original ring contraction of triazine derivatives to 1,2,4-thiadiazoles
  作者：Vincent Kikelj、Karine Julienne、Jean-Claude Meslin、David Deniaud

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.144

  日期：2009.10

  The oxidation of triazines 1 is described here. While treatment with m-CPBA or DMDO led to formation of a mixture of compounds, [TBA-OX] oxidation led exclusively to thiadiazoles 2 by ring contraction reaction.

  在此描述三嗪1的氧化。同时用治疗米-CPBA或DMDO导致形成的化合物的混合物，[TBA-OX]氧化只导致噻二唑2通过环收缩反应。
• Zbirowsky,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 4087 - 4091
  作者：Zbirowsky,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Goerdeler; Sperling, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 892,900
  作者：Goerdeler、Sperling

  DOI：——

  日期：——