(3aR,3bR,6aS,7aS)-3-[2-[3,3-Dimethyl-cyclohex-(E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3a,3b,6a,7a-tetrahydro-3H-difuro[2,3-b;3',2'-d]furan-2-one | 170238-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (3aR,3bR,6aS,7aS)-3-[2-[3,3-Dimethyl-cyclohex-(E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3a,3b,6a,7a-tetrahydro-3H-difuro[2,3-b;3',2'-d]furan-2-one
• 英文别名: (1R,2R,3E,6S,8S)-3-[(2E)-2-(3,3-dimethylcyclohexylidene)ethylidene]-5,7,9-trioxatricyclo[6.3.0.02,6]undec-10-en-4-one
• CAS: 170238-26-3
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: VIGIFJITJWCMEC-DUWBHKDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3bR,6aS,7aS)-3-[2-[3,3-Dimethyl-cyclohex-(E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3a,3b,6a,7a-tetrahydro-3H-difuro[2,3-b;3',2'-d]furan-2-one 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Gracilins B and C Using Catalytic Asymmetric Diels-Alder Methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00142a051
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,3bR,5S,6aR,7aS)-5-Benzenesulfinyl-hexahydro-difuro[2,3-b;3',2'-d]furan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 diazobicycloundecane 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 (3aR,3bR,6aS,7aS)-3-[2-[3,3-Dimethyl-cyclohex-(E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3a,3b,6a,7a-tetrahydro-3H-difuro[2,3-b;3',2'-d]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Gracilins B and C Using Catalytic Asymmetric Diels-Alder Methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00142a051

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Gracilins B and C Using Catalytic Asymmetric Diels-Alder Methodology
  作者：E. J. Corey、Michael A. Letavic

  DOI：10.1021/ja00142a051

  日期：1995.9