benzyl N-[1-[(E,2S)-4-(benzenesulfonyl)-1-phenylbut-3-en-2-yl]-2-oxopyridin-3-yl]carbamate | 1056475-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[1-[(E,2S)-4-(benzenesulfonyl)-1-phenylbut-3-en-2-yl]-2-oxopyridin-3-yl]carbamate
• CAS: 1056475-59-2
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 514.602
• InChiKey: MFEJEUUBSRSHJQ-MHOQICJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[2-oxo-1-[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]pyridin-3-yl]carbamate 、 苯砜基甲基膦酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到benzyl N-[1-[(E,2S)-4-(benzenesulfonyl)-1-phenylbut-3-en-2-yl]-2-oxopyridin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel 2-pyridone peptidomimetic falcipain 2/3 inhibitors

  摘要：

  The structure-based design, chemical synthesis and in vitro activity evaluation of various falcipain inhibitors derived from 2-pyridone are reported. These compounds contain a peptidomimetic binding determinant and a Michael acceptor terminal moiety capable of deactivating the cysteine protease active site. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.068

文献信息

• Design and synthesis of novel 2-pyridone peptidomimetic falcipain 2/3 inhibitors
  作者：Edite Verissimo、Neil Berry、Peter Gibbons、M. Lurdes S. Cristiano、Philip J. Rosenthal、Jiri Gut、Stephen A. Ward、Paul M. O’Neill

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.068

  日期：2008.7

  The structure-based design, chemical synthesis and in vitro activity evaluation of various falcipain inhibitors derived from 2-pyridone are reported. These compounds contain a peptidomimetic binding determinant and a Michael acceptor terminal moiety capable of deactivating the cysteine protease active site. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.