摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,2-bis(2-(trifluoromethyl)phenyl)disulfane | 4184-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(2-(trifluoromethyl)phenyl)disulfane
英文别名
1-(trifluoromethyl)-2-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]disulfanyl]benzene
1,2-bis(2-(trifluoromethyl)phenyl)disulfane化学式
CAS
4184-40-1
化学式
C14H8F6S2
mdl
——
分子量
354.34
InChiKey
GSZMFCJNRMMLGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    60-61 °C
  • 沸点:
    323.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl 3-phenylpropiolate1,2-bis(2-(trifluoromethyl)phenyl)disulfane 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到4-phenyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    一种3-砜基香豆素化合物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种3‑砜基香豆素化合物的制备方法及应用,涉及有机合成领域,以取代丙炔酸芳基酯和含硫化合物为原料,在氧化剂介导下进行氧化砜基化环合反应,得到3‑砜基香豆素化合物,所述含硫化合物为硫酚、硫醇或二硫醚。该方法与传统的制备方法相比,不仅原料经济易得、操作简便安全、反应条件绿色,并具有反应条件温和、成本低、产率高等优势。
    公开号:
    CN108586406B
  • 作为产物:
    描述:
    2-三氟甲基苯硫醇盐酸氧气三甲胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 1,2-bis(2-(trifluoromethyl)phenyl)disulfane
    参考文献:
    名称:
    聚七嗪酰亚胺钾光催化剂色选合成磺酰氯和磺酰胺
    摘要:
    在促进化学反应的外部刺激中,光催化有一个独特的刺激——光。光子是无痕试剂,为改变光催化反应的化学选择性(改变入射光的颜色)提供了独特的机会。该策略可以通过使用能够根据激发光激活特定反应途径的敏化剂来实现。在这里,我们使用聚七嗪酰亚胺钾(K-PHI)(一种氮化碳),只需改变激发光和其他相同的条件,即可从 S-芳基硫代乙酸盐选择性地生成三种不同的产物。即,芳基氯在紫外光/紫色光下产生,磺酰氯在蓝/白光下产生,二芳基二硫化物在绿光至红光下产生。带负电的聚阴离子、价带的高正电势、带内状态的存在、敏化单线态氧的能力和多电子转移的组合被证明能够实现硫代乙酸盐的这种颜色选择性转化。
    DOI:
    10.1002/anie.202106183
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Sulfonimidamides from Sulfenamides via an Alkoxy‐amino‐λ <sup>6</sup> ‐sulfanenitrile Intermediate
    作者:Edward L. Briggs、Arianna Tota、Marco Colella、Leonardo Degennaro、Renzo Luisi、James A. Bull
    DOI:10.1002/anie.201906001
    日期:2019.10
    few operationally simple methods for their preparation. Here, the synthesis of NH-sulfonimidamides is achieved directly from sulfenamides, themselves readily formed in one step from amines and disulfides. A highly chemoselective and one-pot NH and O transfer is developed, mediated by PhIO in iPrOH, using ammonium carbamate as the NH source, and in the presence of 1 equivalent of acetic acid. A wide
    磺酰胺类药物在医学和农业化学领域是一个令人着迷的新主题,并为磺酰胺类提供了有吸引力的生物等排体。但是,几乎没有操作上简单的方法来准备它们。在此,NH-亚磺酰胺的合成直接由亚磺酰胺完成,它们很容易在一个步骤中由胺和二硫化物形成。使用氨基甲酸铵作为NH源,在1当量的乙酸存在下,由iPrOH中的PhIO介导了高度化学选择性和一锅式NH和O转移。在发达的反应条件下可耐受多种官能团,这也使抗抑郁药desipramine和fluoxetine官能化,并制备了丙磺舒的氮杂类似物。该反应显示出通过不同且同时发生的机理途径进行,包括形成新型的S≡N磺腈作为中间体。用不同的醇制备了几种烷氧基-氨基-λ6-亚磺腈,并且显示出它们是一系列亲核试剂的烷基化剂。
  • [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
    申请人:IM & T RES INC
    公开号:WO2010014665A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.
    揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应,形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
  • PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES
    申请人:UMEMOTO TERUO
    公开号:US20080234520A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.
    揭示了制备芳基硫五氟化物的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应,形成芳基硫卤四氟化物。然后将芳基硫卤四氟化物与氟化物源反应,形成目标芳基硫五氟化物。
  • Novel Photoreaction Using Diphenyl Disulfide Derivatives: Photoinduced Oxidation of Allyl Alcohol
    作者:Takaaki Tsuboi、Yutaka Takaguchi、Sadao Tsuboi
    DOI:10.1246/bcsj.81.361
    日期:2008.3.15
    Allyl alcohols are oxidized to acrylaldehydes using diphenyl disulfide derivatives upon photoirradiation. The reaction occurs via α-hydrogen abstraction by a sulfanyl radical. Interestingly, the ox...
    在光照射下,使用二苯基二硫化物衍生物将烯丙醇氧化成丙烯醛。该反应通过硫酰基自由基夺取 α-氢而发生。有趣的是,牛...
  • 一种对称的含二硫键化合物的制备方法
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN113666854B
    公开(公告)日:2022-04-12
    本发明公开了一种对称的含二硫键化合物的制备方法,该方法包括以下步骤:将原料与氧化剂加入到含有溶剂的反应瓶中,在23W~85W节能灯照射下反应12~24h,将反应产物提纯后得到对称的含二硫键化合物;其中,所述原料为硫醇或者硫酚;所述氧化剂为三氯溴甲烷,所述溶剂为四氢呋喃。本发明方法操作简单,产率高(70~90%),适用性广,原料廉价易得,为对称的含有二硫键化合物的合成和生产提供了一条更好的途径。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐