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N,N,4-trimethylthiophen-3-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N,4-trimethylthiophen-3-amine
英文别名
——
N,N,4-trimethylthiophen-3-amine化学式
CAS
——
化学式
C7H11NS
mdl
MFCD01763780
分子量
141.24
InChiKey
IDGVEFAPLSUSSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    31.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

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文献信息

  • Imidazopyridazine Compounds
    申请人:Barbosa Heather Janelle
    公开号:US20080113978A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.
    本发明涉及一种新的取代咪唑[1,2-b]吡嗪化合物(I),其药物组成物以及将这些化合物作为促肾上腺皮质激素释放因子1(CRF1)受体拮抗剂用于治疗精神障碍和神经系统疾病的用途。
  • [EN] OXAAZAQUINAZOLINE-7(8H)-KETONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THERFOR AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ OXAAZAQUINAZOLINE-7(8H)-CÉTONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 氧杂氮杂喹唑啉-7(8H)-酮类化合物,其制法与医药上的用途
    申请人:GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC
    公开号:WO2020221239A1
    公开(公告)日:2020-11-05
    一种对KRAS基因突变具有选择抑制作用的氧杂氮杂喹唑啉-7(8H)-酮类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药,如式I或式II所示,式中各基团的定义详见说明书包含该化合物的药物组合物,及其在制备癌症药物中的应用。
  • IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1869049B1
    公开(公告)日:2009-03-04
  • US7612067B2
    申请人:——
    公开号:US7612067B2
    公开(公告)日:2009-11-03
  • [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOPYRIDAZINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2006102194A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    [EN] The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.
    [FR] L'invention concerne de nouveaux composés d'imidazo[1,2-b]pyridazine substitués de la formule I: des compositions pharmaceutiques associées de la formule I, ainsi que l'utilisation de ces composés comme antagonistes du récepteur du facteur 1 de libération de la corticotrophine (CRF1) lors du traitement de troubles psychiatriques et de maladies neurologiques.
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