[((E)-Non-2-enyl)selanyl]-benzene | 79012-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [((E)-Non-2-enyl)selanyl]-benzene
• 英文别名: [(Non-2-en-1-yl)selanyl]benzene；non-2-enylselanylbenzene
• CAS: 79012-01-4
• 化学式: C₁₅H₂₂Se
• 分子量: 281.3
• InChiKey: JFILYISYTVENHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((E)-Non-2-enyl)selanyl]-benzene 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到1-壬烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  合成亚丙基环和亚丙基环的途径

  摘要：

  已经使用它们相应的硒基内鎓盐的[2,3]σ重排，由1-硒基1-乙烯基环丙烷制备了官能化的烷基环丙烷。提出了与硫类似物的比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93298-8
• 作为产物：
  描述：

  [(Non-1-en-3-yl)selanyl]benzene 生成 [((E)-Non-2-enyl)selanyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Allylselenides possessing a terminal double bond first regioselective synthesis and reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86286-3

文献信息

• Allylselenides possessing a terminal double bond first regioselective synthesis and reactions
  作者：T. Di Giamberardino、S. Halazy、W. Dumont、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86286-3

  日期：1983.1
• Synthetic routes to cyclopropylidenecarbinols and to cyclopropylidienes
  作者：S. Halazy、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93298-8

  日期：1981.1

  Functionalized alkylidine cyclopropanes have beeen prepared from 1-seleno 1-vinyl cyclopropanes using [2,3] sigmatropic rearrangement of their corresponding selenonium ylides. A comparison with sulphur analogues is presented.

  已经使用它们相应的硒基内鎓盐的[2,3]σ重排，由1-硒基1-乙烯基环丙烷制备了官能化的烷基环丙烷。提出了与硫类似物的比较。