3,4-dimethyl-1,6-diphenyl-1,6-dihydro-7λ⁴-[1,2,3]thiadiazolo[5,1-e][1,2,3]thiadiazole | 66715-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-1,6-diphenyl-1,6-dihydro-7λ⁴-[1,2,3]thiadiazolo[5,1-e][1,2,3]thiadiazole
• 英文别名: 4-methyl-2-phenyl-5-((Z)-1-trans-phenylazo-ethylidene)-2,5-dihydro-[1,2,3]thiadiazole；4,6-Dimethyl-2,8-diphenyl-1lambda4-thia-2,3,7,8-tetrazabicyclo[3.3.0]octa-1(5),3,6-triene；4,6-dimethyl-2,8-diphenyl-1λ4-thia-2,3,7,8-tetrazabicyclo[3.3.0]octa-1(5),3,6-triene
• CAS: 66715-93-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄S
• 分子量: 308.407
• InChiKey: ROOXTAIKZVREGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-1,6-diphenyl-1,6-dihydro-7λ⁴-[1,2,3]thiadiazolo[5,1-e][1,2,3]thiadiazole 、 4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,4-dimethyl-1-(4-nitro-phenyl)-6-phenyl-1,6-dihydro-7λ⁴-[1,2,3]thiadiazolo[5,1-e][1,2,3]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Christie,R.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 195 - 202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzenediazonium tetrafluoroborate 、 1,3,4,6-Tetramethyl-6a-thia-1,6-diazapentalen 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,4-dimethyl-1,6-diphenyl-1,6-dihydro-7λ⁴-[1,2,3]thiadiazolo[5,1-e][1,2,3]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。部分24.合成6aλ 4硫杂-1,2,6- triazapentalenes

  摘要：

  6aλ 4硫杂-1,2,6- triazapentalenes，一类新的四电子三中心键合的化合物的，已经通过的1-芳基6,6aλ反应，合成4 -dithia -1,2- diazapentalenes在二甲基甲酰胺与乙醇甲胺; 通过小号（6）的1-芳基6,6aλ-methylation 4 -dithia -1,2- diazapentalenes用甲基fluorosulphonate和治疗所产生的2-芳基-5-（2- methylthiovinyl）的-1,2,3-甲磺酸噻二唑鎓氟磺酸盐；和由1,3,4,6-四烷基6aλ耦合4 -硫杂-1,6- diazapentalenes与四氟硼酸芳基重氮和methyliminomethyl组的伴随消除。3,4-二烷基6aλ 4-硫杂-1,2,6- triazapentalenes与重氮苯四氟硼酸盐反应以得到3,4-二烷基-1,6-二苯基- 6aλ 4

  DOI：

  10.1039/p19790000926

文献信息

• CHRISTIE R. M.; REID D. H.; WOLFE-MURRAY R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 4, 926-930
  作者：CHRISTIE R. M.、 REID D. H.、 WOLFE-MURRAY R.

  DOI：——

  日期：——
• Studies of heterocyclic compounds. Part 24. Syntheses of 6aλ⁴-thia-1,2,6-triazapentalenes
  作者：Robert M. Christie、David H. Reid、Robin Wolfe-Murray

  DOI：10.1039/p19790000926

  日期：——

  6aλ4-Thia-1,2,6-triazapentalenes, a new class of four-electron three-centre bonded compound, have been synthesised by the reaction of 1-aryl-6,6aλ4-dithia-1,2-diazapentalenes in dimethylformamide with ethanolic methylamine; by S(6)-methylation of 1-aryl-6,6aλ4-dithia-1,2-diazapentalenes with methyl fluorosulphonate and treatment of the resulting 2-aryl-5-(2-methylthiovinyl)-1,2,3-thiadiazolium fluorosulphonates

  6aλ 4硫杂-1,2,6- triazapentalenes，一类新的四电子三中心键合的化合物的，已经通过的1-芳基6,6aλ反应，合成4 -dithia -1,2- diazapentalenes在二甲基甲酰胺与乙醇甲胺; 通过小号（6）的1-芳基6,6aλ-methylation 4 -dithia -1,2- diazapentalenes用甲基fluorosulphonate和治疗所产生的2-芳基-5-（2- methylthiovinyl）的-1,2,3-甲磺酸噻二唑鎓氟磺酸盐；和由1,3,4,6-四烷基6aλ耦合4 -硫杂-1,6- diazapentalenes与四氟硼酸芳基重氮和methyliminomethyl组的伴随消除。3,4-二烷基6aλ 4-硫杂-1,2,6- triazapentalenes与重氮苯四氟硼酸盐反应以得到3,4-二烷基-1,6-二苯基- 6aλ 4
• Christie,R.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 195 - 202
  作者：Christie,R.M. et al.

  DOI：——

  日期：——