4-amino-3-methoxy-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl) benzamide | 946826-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-methoxy-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl) benzamide
• 英文别名: 4-Amino-3-methoxy-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzamide；4-amino-3-methoxy-N-(oxan-4-yl)benzamide
• CAS: 946826-53-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD27285068
• 分子量: 250.298
• InChiKey: GRDIIFOCRRLRAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-methoxy-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl) benzamide 、 2-chloro-9-cyclobutyl-7,7-difluoro-5-methyl-8,9-dihydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6(7H)-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-(9-cyclobutyl-7,7-difluoro-5-methyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ylamino)-3-methoxy-N-(tetrahydro-pyran-4-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES

  摘要：

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等固体肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了在合成公式I化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  US20090318408A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-amino-3-methoxy-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl) benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SUBSTITUTED CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NIK

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的药物制剂，用于治疗和/或预防哺乳动物中的疾病，特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的NF-KB诱导激酶（NIK，也称为MAP3K14）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病的用途。

  公开号：

  WO2017125530A1

文献信息

• [EN] NEW SUBSTITUTED CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017125530A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF- KB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及一种公式（I）的药物制剂，用于治疗和/或预防哺乳动物中的疾病，特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的NF-KB诱导激酶（NIK，也称为MAP3K14）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病的用途。
• [EN] POLO-LIKE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009067547A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases, wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下公式的化合物供激酶使用，其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• [EN] METHODS FOR PREPARING PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011036566A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  A method of preparing a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of Structural Formula (I) are as described in the specification and claims, comprises the steps of: a) reacting a compound represented by Structural Formula (A) with FTNR1R7 under suitable conditions to form a compound represented by Structural Formula (B); and b) i) when R12 is -NO2, and R11 is -OR14: 1) cyclizing the compound represented by Structural Formula (B) under suitable cyclisation conditions to form a compound represented by Structural Formula (II); and 2) optionally reacting the compound represented by Structural Formula (II) with R9-LG2, wherein LG2 is a suitable leaving group, to form the compound represented by Structural Formula (I), wherein R8 is R9; or ii) when R12 is halogen, and R11 is -NHR13: 1) cyclizing the compound represented by Structural Formula (B) under suitable cyclisation conditions to form the compound represented by Structural Formula (I); and 2) optionally, when R13 is - H, reacting the compound produced from step b), ii), 1) with R9-LG2, wherein LG2 is a suitable leaving group, to form the compound represented by Structural Formula (I) wherein R8 is R9.

  一种制备化合物结构式（I）或其药学上可接受的盐的方法，其中结构式（I）中的变量如说明书和权利要求中所述，包括以下步骤：a）在适当的条件下，将化合物结构式（A）与FTNR1R7反应，形成化合物结构式（B）；和b）i）当R12为-N02，而R11为-OR14时：1）在适当的环化条件下，使化合物结构式（B）环化形成化合物结构式（II）；和2）可选择地将化合物结构式（II）与R9-LG2反应，其中LG2是适当的离去基团，形成化合物结构式（I），其中R8为R9；或ii）当R12为卤素，而R11为-NHR13时：1）在适当的环化条件下，使化合物结构式（B）环化形成化合物结构式（I）；和2）可选择地，当R13为-H时，将从步骤b）ii）1）产生的化合物与R9-LG2反应，其中LG2是适当的离去基团，形成化合物结构式（I），其中R8为R9。
• Halo-substituted pyrimidodiazepines
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08003785B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物：用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能对实体瘤的治疗或控制有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了用于合成公式I化合物的中间体化合物。
• Polo-like kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2564850A1

  公开（公告）日：2013-03-06

  Compounds of the formula: wherein the variables are as defined herein, are provided. Also provided are pharmaceutical compositions, methods and intermediates useful for making the compounds; and medical uses of the compounds.

  式中的化合物： 其中变量如本文所定义。此外，还提供了药物组合物、用于制造这些化合物的方法和中间体，以及这些化合物的医疗用途。