diethyl [2-(4-cyano-2-[2-[(1-(1-pyridine-4-yl)piperidine-4-carbonyl)amino]ethoxy]phenyl)ethyl]phosphate mono-trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl [2-(4-cyano-2-[2-[(1-(1-pyridine-4-yl)piperidine-4-carbonyl)amino]ethoxy]phenyl)ethyl]phosphate mono-trifluoroacetate
• 英文别名: [1-[4-Cyano-2-[1-[(1-pyridin-4-ylpiperidine-4-carbonyl)amino]ethoxy]phenyl]-2-diethoxyphosphoryloxyethyl] 2,2,2-trifluoroacetate；[1-[4-cyano-2-[1-[(1-pyridin-4-ylpiperidine-4-carbonyl)amino]ethoxy]phenyl]-2-diethoxyphosphoryloxyethyl] 2,2,2-trifluoroacetate
• 化学式: C₂₈H₃₄F₃N₄O₈P
• 分子量: 642.569
• InChiKey: XXGQINJZBJTGAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl [2-(4-cyano-2-[2-[(1-(1-pyridine-4-yl)piperidine-4-carbonyl)amino]ethoxy]phenyl)vinyl]phosphate mono-trifluoroacetate 在 palladium-carbon 、 氢气 作用下， 以 diethyl [2-(4-cyano-2-[2-[(1-(1-pyridine-4-yl)piperidine-4-carbonyl) amino]ethoxy]phenyl)vinyl]phosphate bistrifluoroacetate 、 乙醇 为溶剂， 生成 diethyl [2-(4-cyano-2-[2-[(1-(1-pyridine-4-yl)piperidine-4-carbonyl)amino]ethoxy]phenyl)ethyl]phosphate mono-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives

  摘要：

  以下式的苯甲酰胺衍生物及其类似物和药学上可接受的盐具有抑制血液凝固的作用，这是基于它们出色地抑制活化血凝血因子X的作用。因此，提供了一种含有这些化合物之一作为活性成分的抗凝血剂或预防或治疗血栓形成或栓塞的药剂。

  公开号：

  US20020193348A1