3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-6-[[[N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]methylamino]carbonyl]amino]benzoic acid 2-(trimethylsilyl)ethyl ester | 319909-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-6-[[[N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]methylamino]carbonyl]amino]benzoic acid 2-(trimethylsilyl)ethyl ester
• 英文别名: 2-Trimethylsilylethyl 6-[[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl-methylcarbamoyl]amino]-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoate；2-trimethylsilylethyl 6-[[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl-methylcarbamoyl]amino]-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoate
• CAS: 319909-89-2
• 化学式: C₂₉H₄₄N₄O₅Si
• 分子量: 556.778
• InChiKey: BMWCPJLURBPDLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-6-[[[N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]methylamino]carbonyl]amino]benzoic acid 2-(trimethylsilyl)ethyl ester 、 乙酰氯 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-5-methyl-2-[[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]methylamino]-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-benzoxazinones for the treatment of herpes simplex virus

  摘要：

  2-氨基苯并噁唑酮已被确认可用于治疗单纯疱疹病毒。通过使用足够的2-氨基苯并噁唑酮来治疗，可以治疗单纯疱疹病毒患者。

  公开号：

  US06806269B1