Phenyltrifluorborat | 18114-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyltrifluorborat
• 英文别名: trifluorophenylborate anion；phenyl trifluoroborate；Trifluoro(phenyl)boranuide
• CAS: 18114-69-7
• 化学式: C₆H₅BF₃
• 分子量: 144.912
• InChiKey: QNCADDJXCUPOKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyltrifluorborat 、 1,2-bis(2-methyl-5-pyridylthiophene-3-yl)perfluorocyclopentene 、 碘甲烷 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二芳基乙烯的晶体生长光诱导可逆形成超亲水表面

  摘要：

  当通过UV辐射将可见光照射到具有离子结构的二芳基乙烯的熔融微晶表面上时，其引起二芳基乙烯的开环异构体的晶体生长；因此，...

  DOI：

  10.1039/c6cc01638c
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 氢氟酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Phenyltrifluorborat 、 4-phenylboronic acid fluoride 、 Difluoro-hydroxy-phenylboranuide 、 [PhB(OH)2F](1-)
  参考文献：
  名称：

  取代基和溶剂对有机硼酸与氟化物反应的影响

  摘要：

  引入吸电子取代基或质子化以带正电并可能参与氢键的取代基的引入增强了苯基硼酸与氟化物的反应性。使用 60% 的 MeOH 水溶液可抑制带负电荷物质的形成，无论它们的结构是三角还是四面体，但由于氟化物的溶剂化较少，因此提高了整体反应性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.509

文献信息

• Selective fluorescence detection of fluoride using boronic acids
  作者：Christopher R. Cooper

  DOI：10.1039/a801693c

  日期：——

  Fluorescent PET (photoinduced electron transfer) sensors 1,2 and 3 with boronic acid receptor units show F– selective fluorescent quenching in aqueous solution at pH 5.5.

  带有硼酸受体单元的荧光 PET（光诱导电子转移）传感器 1、2 和 3 在 pH 值为 5.5 的水溶液中显示出 F-选择性荧光淬灭。
• Visible Light-Mediated Organoboron-Catalyzed Metal-Free Synthesis of Silanols from Silanes
  作者：Jinbo Yang、Xiangxue Cao、Lanfeng Wei、Jianshu Zhang、Jinli Zhang、Ping Liu、Liang Xu、Pengfei Li

  DOI：10.3390/molecules28104082

  日期：——

  Herein, a four-coordinated organoboron compound, aminoquinoline diarylboron (AQDAB), is utilized as the photocatalyst in the oxidation of silane to silanol. This strategy effectively oxidizes Si–H bonds, affording Si–O bonds. Generally, the corresponding silanols can be obtained in moderate to good yields at room temperature under oxygen atmospheres, representing a green protocol to complement the

  在此，四配位有机硼化合物氨基喹啉二芳基硼 (AQDAB) 被用作硅烷氧化成硅烷醇的光催化剂。该策略有效地氧化了 Si-H 键，提供了 Si-O 键。一般来说，在室温和氧气气氛下，可以以中等到良好的收率获得相应的硅醇，代表了一种绿色协议，可以补充现有的硅醇制备方法。