2-Hydroxy-4-methyl-6-pyrrolidinobenzoesaeure-methylester | 74105-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-Hydroxy-4-methyl-6-pyrrolidinobenzoesaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 2-hydroxy-4-methyl-6-pyrrolidin-1-ylbenzoate
• CAS: 74105-96-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: RYOYLYVWRPCFFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-4-methyl-6-pyrrolidinobenzoesaeure-methylester 、 苯胺 反应 1.25h， 以35%的产率得到2-Hydroxy-4-methyl-6-pyrrolidinobenzoesaeureanilid
  参考文献：
  名称：

  关于苯胺、氨基乙基醚和6-氨基-4-甲基-水杨酸酯的乙酰化产物

  摘要：

  从 6-二烷基氨基-4-甲基-水杨酸酯 1 与取代苯胺加热时，形成羧酸苯胺 2。通过其酚盐，4-甲基-6-吗啉基-水杨酸甲酯 (4) 可以转化为二烷基氨基乙基苯基醚 3 用（β-氯乙基）二烷基胺实施。- 6-单烷基氨基-4-甲基-水杨酸酯8c与等摩尔量的乙酸酐得到N-酰基衍生物8d，和双摩尔的N，O-二酰基化合物8e；这同样适用于3-氨基-4-甲基-6-吗啉代-水杨酸酯6c和7c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130803
• 作为产物：
  描述：

  3-吡咯里嗪-2-丁烯酸甲酯 在 三氟乙酸 作用下， 以52%的产率得到2-Hydroxy-4-methyl-6-pyrrolidinobenzoesaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Boehme, Horst; Graetz, Jochen Graetzel von; Martin, Fred, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 3, p. 394 - 402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOEHME H.; GRAETZEL VON GRAETZ J.; MARTIN F.; MATUSCH R.; NEHNE J., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 3, 394-402
  作者：BOEHME H.、 GRAETZEL VON GRAETZ J.、 MARTIN F.、 MATUSCH R.、 NEHNE J.

  DOI：——

  日期：——
• BOEHME H.; NEHNE J., ARCH. PHARM., 1980, 31, NO 8, 667-674
  作者：BOEHME H.、 NEHNE J.

  DOI：——

  日期：——
• KANG, GUO-JUN;ZHUO, JIN-CONG;LONG, MA;GAO, ZHEN-HENG;ZHANG, BEN-LI, CHIN. J. ORG. CHEM., 8,(1988) N 1, 23-28
  作者：KANG, GUO-JUN、ZHUO, JIN-CONG、LONG, MA、GAO, ZHEN-HENG、ZHANG, BEN-LI

  DOI：——

  日期：——
• KANG, GUO-JUN;ZHUO, JIN-CONG;ZHANG, BEN-LI;GAO, ZHEN-HENG, CHIN. J. ORG. CHEM., 8,(1988) N 2, 120-125
  作者：KANG, GUO-JUN、ZHUO, JIN-CONG、ZHANG, BEN-LI、GAO, ZHEN-HENG

  DOI：——

  日期：——
• Über Anilide, Aminoethylether und Acetylierungsprodukte von 6-Amino-4-methyl-salicylsäureestern
  作者：Horst Böhme、Jörg Nehne

  DOI：10.1002/ardp.19803130803

  日期：——

  Aus 6‐Dialkylamino‐4‐methyl‐salicylsäureestern 1 entstehen beim Erhitzen mit substituierten Anilinen die Carbonsäureanilide 2. Über sein Phenolat läßt sich 4‐Methyl‐6‐morpholino‐salicyl‐säuremethylester (4) mit (β‐Chlorethyl)dialkylaminen zu Dialkylaminoethylphenylethern 3 umsetzen. ‐ Der 6‐Monoalkylamino‐4‐methyl‐salicylsäureester 8c liefert mit der äquimolaren Menge Acetanhydrid das N‐Acylderivat

  从 6-二烷基氨基-4-甲基-水杨酸酯 1 与取代苯胺加热时，形成羧酸苯胺 2。通过其酚盐，4-甲基-6-吗啉基-水杨酸甲酯 (4) 可以转化为二烷基氨基乙基苯基醚 3 用（β-氯乙基）二烷基胺实施。- 6-单烷基氨基-4-甲基-水杨酸酯8c与等摩尔量的乙酸酐得到N-酰基衍生物8d，和双摩尔的N，O-二酰基化合物8e；这同样适用于3-氨基-4-甲基-6-吗啉代-水杨酸酯6c和7c。