benzyl N-[(2R,3S)-4-(dipropylamino)-1,1-difluoro-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate | 1357257-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2R,3S)-4-(dipropylamino)-1,1-difluoro-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1357257-53-4
• 化学式: C₂₄H₃₂F₂N₂O₃
• 分子量: 434.526
• InChiKey: YMOIADZIJQYAOR-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-Difluoro-2-phenylacetaldehyde 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 1,1,1-三氟丙酮 、 edetate disodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙烯 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 benzyl N-[(2R,3S)-4-(dipropylamino)-1,1-difluoro-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型氟化乙醇胺的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  描述了新型氟化烯丙胺的制备及其作为羟乙基仲胺（HEA）型拟肽立体选择性合成的关键片段的用途。我们的策略采用手性亚磺酰基亚胺作为合成中间体，方法是用两当量的乙烯基溴化镁处理半胱氨酸前体。通过用甲基（三氟甲基）二环氧乙烷处理，将烯丙基胺随后氧化为相应的环氧化物。最后，一系列氮亲核试剂的环氧化物开环提供了一个由HEA衍生的具有苯基二氟亚甲基部分的拟肽库。这些衍生物的生物学评估显示具有显着的BACE1抑制活性的化合物。对接研究揭示了氟原子对合成配体结合方式的影响。此外，对我们最终产品和合成中间体的生物学评估导致发现了具有抗微生物活性的化合物分枝杆菌和诺卡氏菌。

  DOI：

  10.1002/chem.201102078

文献信息

• [EN] DIFLUOROBENZYL ETHANOLAMINE DERIVATIVES WITH ANTIMICROBIAL ACTIVITY<br/>[ES] DERIVADOS DE ETANOLAMINAS DIFLUOROBENCILICAS CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHANOLAMINES DIFLUOROBENZYLIQUES À ACTIVITÉ ANTIMICROBIENNE
  申请人：FUNDACION DE LA COMUNIDAD VALENCIANA

  公开号：WO2012013848A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Derivados de etanolaminas difluorobencilicas con actividad antimicrobiana, pertenece al campo de la química médica. Se refiere a un método de síntesis de moléculas de etanolaminas fluoradas, concretamente etanolaminas difluorobencílicas, así como a dichas nuevas moléculas y a su actividad inhibidora del crecimiento de especies de los géneros Mycobacterium y Nocardia, bacterias patógenas que se encuentran implicadas en el desarrollo de enfermedades como la tuberculosis o la lepra, así como de otras infecciones a nivel pulmonar, cutáneo o del sistema nervioso central.
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Fluorinated Ethanolamines
  作者：Santos Fustero、Ana C. Cuñat、Sonia Flores、Claribel Báez、Judit Oliver、Michael Cynamon、Michael Gütschow、Matthias D. Mertens、Oscar Delgado、Gary Tresadern、Andrés A. Trabanco

  DOI：10.1002/chem.201102078

  日期：2011.12.23

  The preparation of novel fluorinated allylamines and their use as key fragments for the stereoselective synthesis of hydroxyethyl secondary amine (HEA)‐type peptidomimetics is described. Our strategy employs chiral sulfinyl imines as synthesis intermediates, by treatment of hemiaminal precursors with two equivalents of vinylmagnesium bromide. The subsequent oxidation of the allylic amines to the corresponding

  描述了新型氟化烯丙胺的制备及其作为羟乙基仲胺（HEA）型拟肽立体选择性合成的关键片段的用途。我们的策略采用手性亚磺酰基亚胺作为合成中间体，方法是用两当量的乙烯基溴化镁处理半胱氨酸前体。通过用甲基（三氟甲基）二环氧乙烷处理，将烯丙基胺随后氧化为相应的环氧化物。最后，一系列氮亲核试剂的环氧化物开环提供了一个由HEA衍生的具有苯基二氟亚甲基部分的拟肽库。这些衍生物的生物学评估显示具有显着的BACE1抑制活性的化合物。对接研究揭示了氟原子对合成配体结合方式的影响。此外，对我们最终产品和合成中间体的生物学评估导致发现了具有抗微生物活性的化合物分枝杆菌和诺卡氏菌。