1-Methylsulfonyl-3-phenyl-1,2-pentadiene | 112882-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methylsulfonyl-3-phenyl-1,2-pentadiene
• 英文别名: [1-(Methanesulfonyl)penta-1,2-dien-3-yl]benzene
• CAS: 112882-23-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: MCRHMODZQCBDHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丁烯-1-酮 、 二乙基(甲基磺酰基)膦 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-Methylsulfonyl-3-phenyl-1,2-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  A Direct and Efficient Synthesis of Allenyl Sulfones by the Horner-Wittig Reaction

  摘要：

  烯丙基磺醚是通过二乙基甲基（或芳基）磺酰基甲基磷酸酯阴离子与酮烯的霍纳-威蒂格反应直接制备的。该方法在苯乙烯和二苯酮的反应中分别获得了优良到中等的产率，后者对碱性介质更为敏感。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28052

文献信息

• A Direct and Efficient Synthesis of Allenyl Sulfones by the Horner-Wittig Reaction
  作者：Houda Fillion、Ali Hseine、Marie-Hélène Pera、Véronique Dufaud、Bernard Refouvelet

  DOI：10.1055/s-1987-28052

  日期：——

  Allenic sulfones are directly prepared by the Horner-Wittig reaction of diethyl methyl(or aryl)sulfonylmethylphosphonate anions with ketenes. The method affords excellent to moderate yields respectively with phenylethyl and diphenylketene, the latter being more sensitive to basic media.

  烯丙基磺醚是通过二乙基甲基（或芳基）磺酰基甲基磷酸酯阴离子与酮烯的霍纳-威蒂格反应直接制备的。该方法在苯乙烯和二苯酮的反应中分别获得了优良到中等的产率，后者对碱性介质更为敏感。
• FILLION, H.;REFOUVELET, B.;PERA, M. H.;DUFAUD, V., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N9, C. 3343-3348
  作者：FILLION, H.、REFOUVELET, B.、PERA, M. H.、DUFAUD, V.

  DOI：——

  日期：——
• FILLION H.; HSEINE A.; PERA M. -H.; DUFAND V.; REFOUVELET B., SYNTHESIS,(1987) N 8, 708-709
  作者：FILLION H.、 HSEINE A.、 PERA M. -H.、 DUFAND V.、 REFOUVELET B.

  DOI：——

  日期：——
• Fillion, H.; Refouvelet, B.; Pera, M. H., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 19, p. 3343 - 3348
  作者：Fillion, H.、Refouvelet, B.、Pera, M. H.、Dufaud, V.、Luche, J. L.

  DOI：——

  日期：——