homocoupled diene byproduct from 13 | 121152-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: homocoupled diene byproduct from 13
• 英文别名: 5-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)buta-1,3-dienyl]-1,3-benzodioxole
• CAS: 121152-99-6
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: PWIQUZXRMVVRRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxyhept-1-enylboronic acid 、 2-bromo-1-[3,4-methylenedioxyphenyl]ethylene 在 四(三苯基膦)钯 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到9-(1,3-benzodioxol-5-yl)nona-6,8-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Brombyins II and III, Cyclostachines A and B, and Cyclopiperstachine, Plant-Derived Octahydronaphthalenes

  摘要：

  In this paper we present a study into the direct formation of five plant-derived natural products via intramolecular Diels-Alder cycloaddition of a series of 1,7,9-decatriene precursors. Methods for the preparation of the trienes are also discussed.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219158

文献信息

• Synthesis of Brombyins II and III, Cyclostachines A and B, and Cyclopiperstachine, Plant-Derived Octahydronaphthalenes
  作者：Barry Lygo、Douglas Beaumont、Jason Cooke、David Hirst

  DOI：10.1055/s-0029-1219158

  日期：2010.3

  In this paper we present a study into the direct formation of five plant-derived natural products via intramolecular Diels-Alder cycloaddition of a series of 1,7,9-decatriene precursors. Methods for the preparation of the trienes are also discussed.