Benzyl 5-tri(propan-2-yl)silyloxyfuran-2-carboxylate | 1239954-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 5-tri(propan-2-yl)silyloxyfuran-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl 5-tri(propan-2-yl)silyloxyfuran-2-carboxylate
• CAS: 1239954-48-3
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄Si
• 分子量: 374.552
• InChiKey: UYBZKKNXFJUUHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 5-tri(propan-2-yl)silyloxyfuran-2-carboxylate 、 丙烯醛 在 水 、 (5S)-(-)-2,2,3-trimethyl-5-benzyl-4-imidazolidinone monohydrochloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 、 benzyl (2R)-5-oxo-2-(3-oxopropyl)furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (S)-homocitric acid lactone and (R)-per-homocitric acid lactone involving organocatalysis

  摘要：

  A concise enantioselective synthesis of (S)-homocitric acid lactone and its homolog, via an organocatalytic vinylogous Mukaiyama-Michael reaction of a silyloxy furan derivative and acrolein. is described (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.04.050

文献信息

• Enantioselective synthesis of (S)-homocitric acid lactone and (R)-per-homocitric acid lactone involving organocatalysis
  作者：Sunil V. Pansare、Shubhangi V. Adsool、Rajendar Dyapa

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.04.050

  日期：2010.4

  A concise enantioselective synthesis of (S)-homocitric acid lactone and its homolog, via an organocatalytic vinylogous Mukaiyama-Michael reaction of a silyloxy furan derivative and acrolein. is described (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved