(2S)-1-benzyloxy-2-methylbutane | 32793-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-benzyloxy-2-methylbutane
• 英文别名: (S)-1-<(2-methylbutoxy)methyl>benzene；(((S)-2-methylbutoxy)methyl)benzene；[[(2S)-2-Methylbutoxy]methyl]benzene；[(2S)-2-methylbutoxy]methylbenzene
• CAS: 32793-78-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: YOANEDOLERYMCY-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(((S)-2-methylbut-3-enyloxy)methyl)benzene 在 air 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到(2S)-1-benzyloxy-2-methylbutane
  参考文献：
  名称：

  使用有机催化生成的二酰亚胺还原碳-碳双键。

  摘要：

  已经开发出一种有效的方法来用二酰亚胺还原碳-水双键，二酰亚胺是由水合肼原位催化生成的。所用的催化剂是从核黄素（维生素B（2））一步制备而成的。反应是在空气中进行的，当金属催化的加氢反应有问题时，它是一种有价值的替代方法。

  DOI：

  10.1021/jo801588d

文献信息

• Absolute stereochemistry of TT-1 (rasfonin), an α-pyrone-containing natural product from a fungus, Trichurus terrophilus
  作者：Kohki Akiyama、Souichi Kawamoto、Haruhiro Fujimoto、Masami Ishibashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.136

  日期：2003.11

  The absolute stereochemistry of TT-1 (1=rasfonin), an α-pyrone-containing natural product from a Fungi Imperfecti, Trichurus terrophilus, was determined as 5R,6R,7S,9R, and 6′S on the basis of synthesis of diastereomers of two fragments of 1 in optically active forms, and comparison of their spectral and optical data with those of natural specimens.

  TT-1（1 = rasfonin）的绝对立体化学，是一种来自不育真菌Trichurus terrophilus的含α-吡喃酮的天然产物，被确定为5 R，6 R，7 S，9 R和6 'S。合成两个光学活性形式的1片段的非对映异构体的基础，并将其光谱和光学数据与天然样品进行比较。
• Asymmetric ethylmagnesiation of alkenes using a novel zirconium catalyst
  作者：Louise Bell、Daniel C Brookings、Graham J Dawson、Richard J Whitby、Raymond V.H Jones、Michael C.H Standen

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00920-x

  日期：1998.11

  The novel C1-symmetric zirconocene CpCp∗ZrCl2 (Cp=C5H5, ) is a cheap, active, and effective catalyst for the asymmetric ethylmagnesiation of unactivated terminal alkenes.

  新颖Ç 1 -对称茂锆CPCP *的ZrCl 2（CP = C 5 H ^ 5，）是一种廉价，有效，并且有效的催化剂未活化末端烯烃的不对称ethylmagnesiation。
• Reduction of Carbon−Carbon Double Bonds Using Organocatalytically Generated Diimide
  作者：Christian Smit、Marco W. Fraaije、Adriaan J. Minnaard

  DOI：10.1021/jo801588d

  日期：2008.12.5

  An efficient method has been developed for the reduction of carbon-carbon double bonds with diimide, catalytically generated in situ from hydrazine hydrate. The employed catalyst is prepared in one step from riboflavin (vitamin B(2)). Reactions are carried out in air and are a valuable alternative when metal-catalyzed hydrogenations are problematic.

  已经开发出一种有效的方法来用二酰亚胺还原碳-水双键，二酰亚胺是由水合肼原位催化生成的。所用的催化剂是从核黄素（维生素B（2））一步制备而成的。反应是在空气中进行的，当金属催化的加氢反应有问题时，它是一种有价值的替代方法。