苄基(1-环己基-2-硝基乙基)氨基甲酸酯 | 232598-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基(1-环己基-2-硝基乙基)氨基甲酸酯
• 英文名称: (1-Cyclohexyl-2-nitro-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: Phenylmethyl N-(1-cyclohexyl-2-nitroethyl)carbamate；benzyl N-(1-cyclohexyl-2-nitroethyl)carbamate
• CAS: 232598-64-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: MNMZFQMPGNBRFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基(1-环己基-2-硝基乙基)氨基甲酸酯 在 potassium permanganate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到{[(苄氧基)羰基]氨基}(环己基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Base assisted substitution of α-amidoalkyl sulfones by nitromethane anion. A new entry to functionalized α-amino acids

  摘要：

  The nitromethane anion reacts with alpha-amidoalkyl sulfones in THF affording the corresponding nitro derivatives that upon oxidation with alkaline potassium permanganate give the corresponding N-protected a-amino acids. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00770-4
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 benzyl (cyclohexyl(phenylsulfonyl)methyl)carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到苄基(1-环己基-2-硝基乙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Base assisted substitution of α-amidoalkyl sulfones by nitromethane anion. A new entry to functionalized α-amino acids

  摘要：

  The nitromethane anion reacts with alpha-amidoalkyl sulfones in THF affording the corresponding nitro derivatives that upon oxidation with alkaline potassium permanganate give the corresponding N-protected a-amino acids. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00770-4

文献信息

• Base assisted substitution of α-amidoalkyl sulfones by nitromethane anion. A new entry to functionalized α-amino acids
  作者：Roberto Ballini、Marino Petrini

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00770-4

  日期：1999.6

  The nitromethane anion reacts with alpha-amidoalkyl sulfones in THF affording the corresponding nitro derivatives that upon oxidation with alkaline potassium permanganate give the corresponding N-protected a-amino acids. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.