Triphenylphosphonium-(3-hydroxy-propylid) | 21663-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenylphosphonium-(3-hydroxy-propylid)
• 英文别名: 3-(Triphenyl-lambda~5~-phosphanylidene)propan-1-ol；3-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propan-1-ol
• CAS: 21663-26-3
• 化学式: C₂₁H₂₁OP
• 分子量: 320.371
• InChiKey: KKSFAHIKDBDTKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenylphosphonium-(3-hydroxy-propylid) 、 [(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-(3-formylphenyl)methyl] acetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-{3-[acetoxy-(2,5-dimethoxy-3'4'6-trimethylphenyl)methyl]phenyl}-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-芳基甲基-1,4-苯醌。I.血小板聚集的新型抑制剂：合成和药理学评价。

  摘要：

  合成了一系列新的2-芳基甲基-1,4-苯醌（2），以评估其药理活性。这些化合物显示出对花生四烯酸（AA）诱导的血小板聚集的显着抑制作用，其中一些具有对过氧化氢引起的内皮细胞损伤的保护作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.139
• 作为产物：
  描述：

  (3-羟丙基)三苯基溴化鏻 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Triphenylphosphonium-(3-hydroxy-propylid)
  参考文献：
  名称：

  （-）-α-瓜氨酸的不对称合成

  摘要：

  （-）-α-conhydrine的对映选择性合成已通过两种不同的合成途径实现。关键步骤包括Sharpless不对称二羟基化，环状硫酸盐的区域选择性开环和Wittig烯烃化。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.08.045

文献信息

• Process for the synthesis of 1,7-diaryl or 1,7-heteroarylheptan-4-ols and synthetic intermediates
  申请人：F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.p.A.

  公开号：EP0872466B1

  公开（公告）日：2002-01-30
• US5973157A
  申请人：——

  公开号：US5973157A

  公开（公告）日：1999-10-26
• Asymmetric synthesis of (−)-α-conhydrine
  作者：Subba Rao V. Kandula、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.08.045

  日期：2005.10

  The enantioselective synthesis of (−)-α-conhydrine has been achieved by two different synthetic routes. The key steps include Sharpless asymmetric dihydroxylation, regioselective opening of a cyclic sulfate and Wittig olefination.

  （-）-α-conhydrine的对映选择性合成已通过两种不同的合成途径实现。关键步骤包括Sharpless不对称二羟基化，环状硫酸盐的区域选择性开环和Wittig烯烃化。
• 2-Arylmethyl-1,4-benzoquinones. I. Novel Inhibitors of Platelet Aggregation: Synthesis and Pharmacological Evaluation.
  作者：Kenji SUZUKI、Toshio TATSUOKA、Tomiko MURAKAMI、Takafumi ISHIHARA、Kazuo AISAKA、Teruyoshi INOUE、Ryoko OGINO、Manami KUROKI、Tomoko MIYAZAKI、Fumio SATOH、Seiji MIYANO、Kunihiro SUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.44.139

  日期：——

  A new series of 2-arylmethyl-1,4-benzoquinones (2) was synthesized for evaluation of their pharmacological activities. These compounds showed significant inhibition of platelet aggregation induced by arachidonic acid (AA) and some of them possessed a protective effect against endothelial cell injury caused by hydrogen peroxide.

  合成了一系列新的2-芳基甲基-1,4-苯醌（2），以评估其药理活性。这些化合物显示出对花生四烯酸（AA）诱导的血小板聚集的显着抑制作用，其中一些具有对过氧化氢引起的内皮细胞损伤的保护作用。