2-methyl-5-phenylpenten-3-yl acetate | 2283-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-phenylpenten-3-yl acetate
• 英文别名: 2-methyl-5-phenylpent-1-en-3-yl acetate；(+/-)-3-Acetoxy-2-methyl-5-phenyl-pent-1-en；(2-Methyl-5-phenylpent-1-en-3-yl) acetate
• CAS: 2283-24-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: VQUNOTJGHPSEBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-phenylpenten-3-yl acetate 在 palladium diacetate 三苯基膦 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 ((E)-4-Methyl-penta-2,4-dienyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  催化钯介导的双二烯碳环化：双二烯到烯二烯的环异构化

  摘要：

  钯催化的无环双二烯环化异构化为环化烯二烯定义了一种新策略，用于某些不对称双二烯底物的立体选择性环化以形成功能化的五元和六元环。讨论了我们对这种新型环异构化的研究的全部细节，包括我们对底物要求、立体选择性、催化剂前体的影响以及从氘标记研究中得出的一些机械见解的观察。

  DOI：

  10.1021/ja962748g
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-methyl-5-phenylpent-1-en-3-ol 生成 2-methyl-5-phenylpenten-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 619 - 625

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Atmospheric Oxygen Mediated Radical Hydrothiolation of Alkenes
  作者：Ruairí O. McCourt、Eoin M. Scanlan

  DOI：10.1002/chem.202002542

  日期：2020.12.4

  hydrothiolation of alkenes (and alkyne) is reported. A variety of sulfur containing motifs including alkanethiols, thiophenols and thioacids undergo an atmospheric oxygen‐mediated radical hydrothiolation reaction with a plethora of alkenes in good yield with excellent functional group compatibility, typically with short reaction times to furnish a range of functionalized products. Biomolecules proved

  据报道，烯烃（和炔烃）具有轻度，无金属，大气氧介导的自由基氢硫醇化作用。包括链烷硫醇，硫酚和硫代酸在内的各种含硫基序与大量烯烃进行大气氧介导的自由基氢硫醇化反应，收率高，具有出色的官能团相容性，通常反应时间短，可提供一系列官能化产物。事实证明，生物分子可以耐受这些条件，并且该过程坚固且易于执行，无需专用设备。简洁的机理研究证实了该过程是通过硫醇烯反应歧管中的自由基中间体进行的。
• Ligand-Controlled Regiodivergent Ni-Catalyzed Reductive Carboxylation of Allyl Esters with CO₂
  作者：Toni Moragas、Josep Cornella、Ruben Martin

  DOI：10.1021/ja509077a

  日期：2014.12.24

  A novel Ni-catalyzed regiodivergent reductive carboxylation of allyl esters with CO2 has been developed. This mild, user-friendly, and operationally simple method is characterized by an exquisite selectivity profile that is dictated by the ligand backbone.
• Stereospecific syntheses of (E)-1,3-disubstituted dienes
  作者：Frank M. Hauser、Ruben Tommasi、Piyasena Hewawasam、Young S. Rho

  DOI：10.1021/jo00255a047

  日期：1988.9
• HAUSER, FRANK M.;TOMMASI, RUBEN;HEWAWASAM, PIYASENA;RHO, YOUNG S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4886-4887
  作者：HAUSER, FRANK M.、TOMMASI, RUBEN、HEWAWASAM, PIYASENA、RHO, YOUNG S.

  DOI：——

  日期：——