methyl 2-aminodiphenylmethane-4'-carboxylate | 76293-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-aminodiphenylmethane-4'-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-[(2-aminophenyl)methyl]benzoate
• CAS: 76293-11-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: LATYGLMRRVBCPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-aminodiphenylmethane-4'-carboxylate 在 sodium azide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 methyl 2-azidodiphenylmethane-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内氮插入到芳族和杂芳族体系中。第7部分。插入缺电子环

  摘要：

  描述了许多制备邻氨基三苯基甲烷的途径，其中一个苯环或两个苯环带有潜在的酯基。最有用的合成子显示为1,3-二恶烷-2-基取代基，并使用该2-氨基二苯基甲烷4'-羧酸甲酯（18）和2-氨基三苯基甲烷-4'，4''-二羧酸二甲酯（28 ）已经准备好了。在200°C下热分解时，来自这些化合物（19）和（29）的叠氮化物产生了氮杂环庚烷-吲哚（48）和（51），这是苯环的芳基亚硝基苯带有带吸电子取代基的芳环扩大的第一个例子。还报道了3-和4-（2-叠氮基苄基）吡啶（38）和（39），以及2-（2-叠氮基苄基）噻唑（40）的合成。这些叠氮化物的分解主要得到聚合物。

  DOI：

  10.1039/p19810001132
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-nitrobenzoyl)benzoate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 环己烯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 methyl 2-aminodiphenylmethane-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内氮插入到芳族和杂芳族体系中。第7部分。插入缺电子环

  摘要：

  描述了许多制备邻氨基三苯基甲烷的途径，其中一个苯环或两个苯环带有潜在的酯基。最有用的合成子显示为1,3-二恶烷-2-基取代基，并使用该2-氨基二苯基甲烷4'-羧酸甲酯（18）和2-氨基三苯基甲烷-4'，4''-二羧酸二甲酯（28 ）已经准备好了。在200°C下热分解时，来自这些化合物（19）和（29）的叠氮化物产生了氮杂环庚烷-吲哚（48）和（51），这是苯环的芳基亚硝基苯带有带吸电子取代基的芳环扩大的第一个例子。还报道了3-和4-（2-叠氮基苄基）吡啶（38）和（39），以及2-（2-叠氮基苄基）噻唑（40）的合成。这些叠氮化物的分解主要得到聚合物。

  DOI：

  10.1039/p19810001132

文献信息

• HAYES P. C.; JONES G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 17, 844
  作者：HAYES P. C.、 JONES G.

  DOI：——

  日期：——
• CARDE R. N.; HAYES P. C.; JONES G.; CLIFF C. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 4, 1132-1142
  作者：CARDE R. N.、 HAYES P. C.、 JONES G.、 CLIFF C. J.

  DOI：——

  日期：——
• Hayes, Peter C.; Jones, Gurnos, Journal of the Chemical Society Chemical Communications, 1980, # 17, p. 844
  作者：Hayes, Peter C.、Jones, Gurnos

  DOI：——

  日期：——