6-[4-(甲硫基)苯基]-2-吡啶甲醛 | 834884-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-[4-(甲硫基)苯基]-2-吡啶甲醛
• 中文别名: 6-(4-甲基磺酰基苯基)吡啶-2-甲醛
• 英文名称: 6-[4-(methylthio)phenyl]-2-pyridinecarboxaldehyde
• 英文别名: 6-(4-(methylthio)phenyl)picolinaldehyde；6-(4-Methylsulfanylphenyl)pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 834884-85-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• mdl: MFCD07368909
• 分子量: 229.302
• InChiKey: PBHUZBQNKVILJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-98 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R41,R37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S26,S39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌氨酸 、 6-[4-(甲硫基)苯基]-2-吡啶甲醛 、 足球烯 以 甲苯 为溶剂， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly of thioether functionalized fullerenes on gold and their activity in electropolymerization of styrene

  摘要：

  Fulleropyrrolidine烷基芳香硫醚通过硫醚硫原子锚定基在金表面形成均匀涂层，并且可以在电化学条件下启动苯乙烯的阴离子聚合。

  DOI：

  10.1039/c5ra14318g

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Wong Norman C.W.

  公开号：US20080188467A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及化合物，这些化合物可用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，以及它们用于治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如，动脉粥样硬化。
• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281397A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of cancer, including NUT midline carcinoma, Burkitt's Lymphoma, Acute Myelogenous Leukemia, and Multiple Myeloma; autoimmune or inflammatory diseases or conditions, and sepsis.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症，包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓系白血病和多发性骨髓瘤；自身免疫或炎症性疾病或症状，以及败血症。
• Ruthenium(<scp>ii</scp>)/acetate catalyzed intermolecular dehydrogenative <i>ortho</i> C–H silylation of 2-aryl N-containing heterocycles
  作者：Shun Liu、Qiao Lin、Chunshu Liao、Jing Chen、Kun Zhang、Qiang Liu、Bin Li

  DOI：10.1039/c9ob00609e

  日期：——

  The first application of a RuHCl(CO)(PPh3)3–OAc catalytic system on the selective intermolecular mono C–H silylation of 2-aryl N-heterocycles using HSiEt3 as the silylating reagent has been described. This protocol features good functional group tolerance and high regioselectivity, and has potential for gram scale-up, which provides a convenient and practical pathway for the synthesis of versatile

  已经描述了RuHCl（CO）（PPh 3）3 -OAc催化体系在使用HSiEt 3作为甲硅烷基化试剂的2-芳基N-杂环的选择性分子间单C H H甲硅烷基化中的首次应用。该方案具有良好的官能团耐受性和较高的区域选择性，并且具有克级放大的潜力，这为多功能有机硅烷化合物的合成提供了方便实用的途径。该催化体系也可用于具有挑战性的sp 3 C–H键的甲硅烷基化。
• US8053440B2
  申请人：——

  公开号：US8053440B2

  公开（公告）日：2011-11-08
• US8889698B2
  申请人：——

  公开号：US8889698B2

  公开（公告）日：2014-11-18