5-ethyl-4-triphenylphosphoranylideneaminopyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-4-triphenylphosphoranylideneaminopyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one
• 英文别名: 3-Ethyl-4-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]-1-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-3,5,7,9(16),10,12,14-heptaen-2-one；3-ethyl-4-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-1-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-3,5,7,9(16),10,12,14-heptaen-2-one
• 化学式: C₃₅H₂₇N₂OP
• 分子量: 522.586
• InChiKey: YIYLUNSVOYASAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-4-triphenylphosphoranylideneaminopyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到4-amino-5-ethylpyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,2,1- jk ]咔唑-6-一的胺化

  摘要：

  用苯胺或苄胺将4-羟基吡啶并咔唑酮1胺化，得到4-胺3的产率很高。用哌啶在密封管中从4-羟基-或4-氯-5-烷基吡啶并咔唑酮1或4开环得到1-酰基咔唑5。仅4-羟基-5-苯基-吡啶并咔唑酮1d给出4-胺6。通过催化氢化或在两步合成中通过磷腈8还原4-叠氮吡啶并咔唑酮7得到4-氨基吡啶并咔唑酮9。胺9也可从苄胺3中获得通过催化脱苄基作用。4-羟基-5- phenylpyridocarbazolone的一个步骤胺化1D 通过脱苄基化至9d中是通过用苄基氯化铵反应观察到。在升高的温度下，从1d开始形成高度熔融的6,13b-二氮杂茚并[1,2,3- hi ] chrysenone 10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430110
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 4-azido-5-ethylpyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以88%的产率得到5-ethyl-4-triphenylphosphoranylideneaminopyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,2,1- jk ]咔唑-6-一的胺化

  摘要：

  用苯胺或苄胺将4-羟基吡啶并咔唑酮1胺化，得到4-胺3的产率很高。用哌啶在密封管中从4-羟基-或4-氯-5-烷基吡啶并咔唑酮1或4开环得到1-酰基咔唑5。仅4-羟基-5-苯基-吡啶并咔唑酮1d给出4-胺6。通过催化氢化或在两步合成中通过磷腈8还原4-叠氮吡啶并咔唑酮7得到4-氨基吡啶并咔唑酮9。胺9也可从苄胺3中获得通过催化脱苄基作用。4-羟基-5- phenylpyridocarbazolone的一个步骤胺化1D 通过脱苄基化至9d中是通过用苄基氯化铵反应观察到。在升高的温度下，从1d开始形成高度熔融的6,13b-二氮杂茚并[1,2,3- hi ] chrysenone 10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430110

文献信息

• Amination of pyrido[3,2,1-<i>jk</i>]carbazol-6-ones
  作者：Hoai V. Dang、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570430110

  日期：2006.1

  Amination of 4-hydroxypyridocarbazolones 1 with aniline or benzylamine gave in good yields 4-amines 3. With piperidine in a sealed tube from 4-hydroxy- or 4-chloro-5-alkylpyridocarbazolones 1 or 4 ring opened 1-acylcarbazoles 5 were obtained. Only 4-hydroxy-5-phenyl-pyridocarbazolone 1d gave 4-amines 6. Reduction of 4-azidopyridocarbazolones 7 either by catalytic hydrogenation or in a 2-step synthesis

  用苯胺或苄胺将4-羟基吡啶并咔唑酮1胺化，得到4-胺3的产率很高。用哌啶在密封管中从4-羟基-或4-氯-5-烷基吡啶并咔唑酮1或4开环得到1-酰基咔唑5。仅4-羟基-5-苯基-吡啶并咔唑酮1d给出4-胺6。通过催化氢化或在两步合成中通过磷腈8还原4-叠氮吡啶并咔唑酮7得到4-氨基吡啶并咔唑酮9。胺9也可从苄胺3中获得通过催化脱苄基作用。4-羟基-5- phenylpyridocarbazolone的一个步骤胺化1D 通过脱苄基化至9d中是通过用苄基氯化铵反应观察到。在升高的温度下，从1d开始形成高度熔融的6,13b-二氮杂茚并[1,2,3- hi ] chrysenone 10。