1-(phenylsulfonyl)cyclohexane-1-carbaldehyde | 70150-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(phenylsulfonyl)cyclohexane-1-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Phenylsulfonylcyclohexancarboxaldehyd；1-(Benzenesulfonyl)cyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 70150-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃S
• 分子量: 252.334
• InChiKey: BFEFAZVEULJLEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzenesulfinyl-1-oxa-spiro[2.5]octane 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 1-(phenylsulfonyl)cyclohexane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Durst,T. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 258 - 266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper catalysed oxidative α-sulfonylation of branched aldehydes using the acid enhanced reactivity of manganese(<scp>iv</scp>) oxide
  作者：Joe I. Higham、James A. Bull

  DOI：10.1039/d0cc01576h

  日期：——

  α-Sulfonylaldehydes are prepared by copper catalysed oxidative coupling of aldehydes with sulfinate salts using the acid enhanced reactivity of MnO₂.

  α-磺醛通过铜催化氧化偶联醛和亚磺酸盐，利用MnO₂的酸增强反应性制备。
• DURST T.; TIN K.; REINACH-HIRTZBACH F. DE; DECESARE J. M.; RYAN M. D., CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 3, 258-266
  作者：DURST T.、 TIN K.、 REINACH-HIRTZBACH F. DE、 DECESARE J. M.、 RYAN M. D.

  DOI：——

  日期：——
• Durst,T. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 258 - 266
  作者：Durst,T. et al.

  DOI：——

  日期：——