N-(3-chloro-4-methylphenyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-4-methylphenyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)methanimine
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₃N
• 分子量: 298.599
• InChiKey: UAMMIQLCOAZTKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲醛 、 3-氯-4-甲基苯胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 N-(3-chloro-4-methylphenyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  取代基对多取代亚苄基苯胺中C═N拉伸振动的影响

  摘要：

  合成了39个3,4'/ 4,3'/ 3,3'-二取代的亚苄基苯胺（XBAYs）样品和52个多取代的XBAYs样品，并记录了它们的红外吸收光谱。根据158个取代的XBAY样品（包括参考文献中的57个4,4'-双取代的XBAY样品和101个合成的取代的XBAY样品）的C═N桥键的拉伸振动频率νC═N，进行了取代基对从4,4'-双取代XBAY到多取代XBAYs的νC═N值的扩展研究。用于量化νC═N的修正方程获得了多取代XBAY的值（如公式（3）所示）。公式（3）表明，对于多取代XBAYs的νC═N值进行定量回归分析，不能忽略Y的激发态取代基常数以及X和X之间的取代基特定的交叉相互作用效应。与等式（1）相比，等式（3）在量化替代XBAY的νC═N值方面具有更广泛的应用和更高的准确性。

  DOI：

  10.1002/poc.3969