4H,6H-Pyrrolo[1,2-a][4,1]benzoxazepine-4,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4H,6H-Pyrrolo[1,2-a][4,1]benzoxazepine-4,6-dione
• 英文别名: pyrrolo[1,2-a][4,1]benzoxazepine-4,6-dione
• 化学式: C₁₂H₇NO₃
• mdl: MFCD00662464
• 分子量: 213.192
• InChiKey: VAGZEMPRSPZMLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H,6H-Pyrrolo[1,2-a][4,1]benzoxazepine-4,6-dione 在 重水 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  围绕共价单键的自主燃料定向旋转。

  摘要：

  生物学通过自主的化学燃料分子机制 1 运作，包括旋转马达，如三磷酸腺苷合酶 2 和细菌鞭毛马达 3。长期以来，化学家一直在寻求用化学动力、定向旋转的组件4-17 创建类似的分子结构。然而，能够围绕单键自主 360° 定向旋转的合成马达分子已被证明是难以捉摸的，以前的设计缺乏自主加油 7、10、12 或方向性 6。在这里，我们展示了 1-苯基吡咯 2,2'-二羧酸 18,19 (1a) 是一种催化驱动的 20,21 电机，它可以连续地从化学燃料中转换能量 9,20-27 以诱导两者重复 360° 定向旋转连接它们的共价 NC 键周围的芳香环。在用碳二亚胺处理 1a 时21,25-27，环之间的分子内酸酐形成和酸酐的水解都不断发生。两种反应都是动力学门控的 28-30 导致方向偏差。因此，马达分子对碳二亚胺水合的催化连续驱动围绕NC键的净定向旋转。方向性由加速酸酐水解的添加剂和燃料的旋向性决定，并且很容易逆转添加剂31。超过

  DOI：

  10.1038/s41586-022-04450-5
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylpyrrole-2,2'-dicarboxylic acid 在 {(2S)-2-{双[3,5-双(三氟甲基)苯基]羟甲基}-1-吡咯烷基[4-(1-吡咯烷基)-3-吡啶基]甲酮 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 4H,6H-Pyrrolo[1,2-a][4,1]benzoxazepine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  围绕共价单键的自主燃料定向旋转。

  摘要：

  生物学通过自主的化学燃料分子机制 1 运作，包括旋转马达，如三磷酸腺苷合酶 2 和细菌鞭毛马达 3。长期以来，化学家一直在寻求用化学动力、定向旋转的组件4-17 创建类似的分子结构。然而，能够围绕单键自主 360° 定向旋转的合成马达分子已被证明是难以捉摸的，以前的设计缺乏自主加油 7、10、12 或方向性 6。在这里，我们展示了 1-苯基吡咯 2,2'-二羧酸 18,19 (1a) 是一种催化驱动的 20,21 电机，它可以连续地从化学燃料中转换能量 9,20-27 以诱导两者重复 360° 定向旋转连接它们的共价 NC 键周围的芳香环。在用碳二亚胺处理 1a 时21,25-27，环之间的分子内酸酐形成和酸酐的水解都不断发生。两种反应都是动力学门控的 28-30 导致方向偏差。因此，马达分子对碳二亚胺水合的催化连续驱动围绕NC键的净定向旋转。方向性由加速酸酐水解的添加剂和燃料的旋向性决定，并且很容易逆转添加剂31。超过

  DOI：

  10.1038/s41586-022-04450-5

文献信息

• Autonomous fuelled directional rotation about a covalent single bond
  作者：Stefan Borsley、Elisabeth Kreidt、David A. Leigh、Benjamin M. W. Roberts

  DOI：10.1038/s41586-022-04450-5

  日期：2022.4.7

  autonomous 360° directional rotation about a single bond have proved elusive, with previous designs lacking either autonomous fuelling7,10,12 or directionality6. Here we show that 1-phenylpyrrole 2,2'-dicarboxylic acid18,19 (1a) is a catalysis-driven20,21 motor that can continuously transduce energy from a chemical fuel9,20-27 to induce repetitive 360° directional rotation of the two aromatic rings around

  生物学通过自主的化学燃料分子机制 1 运作，包括旋转马达，如三磷酸腺苷合酶 2 和细菌鞭毛马达 3。长期以来，化学家一直在寻求用化学动力、定向旋转的组件4-17 创建类似的分子结构。然而，能够围绕单键自主 360° 定向旋转的合成马达分子已被证明是难以捉摸的，以前的设计缺乏自主加油 7、10、12 或方向性 6。在这里，我们展示了 1-苯基吡咯 2,2'-二羧酸 18,19 (1a) 是一种催化驱动的 20,21 电机，它可以连续地从化学燃料中转换能量 9,20-27 以诱导两者重复 360° 定向旋转连接它们的共价 NC 键周围的芳香环。在用碳二亚胺处理 1a 时21,25-27，环之间的分子内酸酐形成和酸酐的水解都不断发生。两种反应都是动力学门控的 28-30 导致方向偏差。因此，马达分子对碳二亚胺水合的催化连续驱动围绕NC键的净定向旋转。方向性由加速酸酐水解的添加剂和燃料的旋向性决定，并且很容易逆转添加剂31。超过