3-Benzyl-cyclopent-3-enone | 126457-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyl-cyclopent-3-enone
• 英文别名: 3-Benzylcyclopent-3-en-1-one
• CAS: 126457-91-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: FWCZEDKZUBJHEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-cyclopent-3-enone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以94%的产率得到3-benzylcyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Convenient preparation of 3-alkylcyclopentenones from alkylcyclopentadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a080
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-3-cyclopenten-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 3-Benzyl-cyclopent-3-enone
  参考文献：
  名称：

  Convenient preparation of 3-alkylcyclopentenones from alkylcyclopentadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a080

文献信息

• Asymmetric 1,4-reductions of and 1,4-additions to enoates and related systems
  申请人：——

  公开号：US20030125563A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  One aspect of the present invention relates to methods for the transition-metal-catalyzed asymmetric 1,4-addition of a nucleophile, e.g., hydride, to cyclic and acyclic enoates and enones. In certain embodiments of the methods of the present invention, the transition metal catalyst consists essentially of copper and an asymmetric bidentate bisphosphine ligand.

  本发明的一个方面涉及过渡金属催化的手性1,4-加成方法，用于将亲核试剂（例如氢化物）加成到环状和非环状烯酸酯和烯酮上。在本发明的某些实施方式中，过渡金属催化剂基本上由铜和手性双膦配体组成。
• COLLINS, S.;HONG, YAPING;KATAOKA, MARK;NGUVEN, THELAM, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3395-3398
  作者：COLLINS, S.、HONG, YAPING、KATAOKA, MARK、NGUVEN, THELAM

  DOI：——

  日期：——
• US6465664B1
  申请人：——

  公开号：US6465664B1

  公开（公告）日：2002-10-15
• US6787655B2
  申请人：——

  公开号：US6787655B2

  公开（公告）日：2004-09-07
• [EN] ASYMMETRIC 1,4-REDUCTIONS OF AND 1,4-ADDITIONS TO ENOATES AND RELATED SYSTEMS<br/>[FR] REDUCTIONS ASYMETRIQUES 1,4 D'ENOATES ET ADDITIONS 1,4 ASYMETRIQUES A DES ENOATES ET SYSTEMES ASSOCIES
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2001019761A2

  公开（公告）日：2001-03-22

  One aspect of the present invention relates to methods for the transition-metal-catalyzed asymmetric 1,4-addition of a nucleophile, e.g., hydride, to cyclic and acyclic enoates and enones. In certain embodiments of the methods of the present invention, the transition metal catalyst consists essentially of copper and an asymmetric bidentate biphosphine ligand.