9-benzyl-6-(but-3-enyl)-9H-purine | 1293917-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-benzyl-6-(but-3-enyl)-9H-purine
• 英文别名: 9-Benzyl-6-but-3-enylpurine
• CAS: 1293917-85-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄
• 分子量: 264.33
• InChiKey: LZVRWSBAICKUPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙基戊烷-2,4-二酮 、 6-氯-9-(苯基甲基)-9H-嘌呤 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到9-benzyl-6-(but-3-enyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Microwave promoted C6-alkylation of purines through SNAr-based reaction of 6-chloropurines with 3-alkyl-acetylacetone

  摘要：

  通过 6-氯嘌呤衍生物与 3-烷基-乙酰丙酮的 SNAr 反应，以良好至极佳的分离产率获得了 C6-烷基化嘌呤类似物。采用 3-烷基乙酰丙酮作为烷化剂，在微波辐照条件下，在很短的反应时间内高选择性地获得了 C6-烷基化嘌呤。这项工作是对合成 C6-烷基化嘌呤类似物的经典偶联反应的补充。

  DOI：

  10.1039/c0ob01213k

文献信息

• Microwave promoted C6-alkylation of purines through SNAr-based reaction of 6-chloropurines with 3-alkyl-acetylacetone
  作者：Hai-Ming Guo、Yu Zhang、Hong-Ying Niu、Dong-Chao Wang、Zhi-Liang Chu、Gui-Rong Qu

  DOI：10.1039/c0ob01213k

  日期：——

  C6-Alkylated purine analogues were obtained in good to excellent isolated yields by SNAr reaction of 6-chloropurine derivatives with 3-alkyl-acetylacetone. 3-Alkyl-acetylacetones were employed as alkylating agents and C6-alkylated purines were obtained highly selectively within short reaction time under microwave irradiation conditions. This work is complementary to the classical coupling reactions for the synthesis of C6-alkylated purine analogues.

  通过 6-氯嘌呤衍生物与 3-烷基-乙酰丙酮的 SNAr 反应，以良好至极佳的分离产率获得了 C6-烷基化嘌呤类似物。采用 3-烷基乙酰丙酮作为烷化剂，在微波辐照条件下，在很短的反应时间内高选择性地获得了 C6-烷基化嘌呤。这项工作是对合成 C6-烷基化嘌呤类似物的经典偶联反应的补充。