3-(3-Chloroanilino)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Chloroanilino)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 292.164
• InChiKey: PLJUWJNEEQFOML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Chloroanilino)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one 、 6-氯-3-甲酰基色酮 、 1-(4-fluorophenyl)-2-(imidazolidin-2-ylidene)ethanone 以 乙腈 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(2-chloro-15-(3-chlorophenyl)-10-(4-fluorobenzoyl)-6,11,12,13-tetrahydro-6,14a-epiminobenzo[2,3]oxocino[5,4-e]imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  3-甲酰基色酮的多组分级联反应：功能化9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的高选择性合成

  摘要：

  开发了一种通过前所未有的级联反应从 3-甲酰基色酮、烯胺酮和杂环烯酮缩醛胺 (HKAs) 制备功能化 9-氮杂双环 [3.3.1] 壬烷 (ABCN) 衍生物的新方案，方法是简单地回流基材1 – 3。结果，通过非常复杂的级联反应产生了一系列 ABCN。该协议可用于 ABCN 的合成，适用于一锅反应中 ABCN 天然类产品的组合和平行合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02431