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ethyl 2,2-difluoro-2-(4-(methylthio)phenyl)acetate | 1227160-99-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2,2-difluoro-2-(4-(methylthio)phenyl)acetate
英文别名
Ethyl 2,2-difluoro-2-(4-methylsulfanylphenyl)acetate
ethyl 2,2-difluoro-2-(4-(methylthio)phenyl)acetate化学式
CAS
1227160-99-7
化学式
C11H12F2O2S
mdl
——
分子量
246.278
InChiKey
CYODRSMGYYPWMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    magnesium,methylsulfanylbenzene,bromide 在 trans-N,N,N′,N'-tetramethylcyclohexane-1,2-diamine 、 cobalt(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.58h, 生成 ethyl 2,2-difluoro-2-(4-(methylthio)phenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    芳基锌试剂与溴代二氟乙酸乙酯的钴催化交叉偶联反应
    摘要:
    已经研究了过渡金属催化的芳基金属试剂与溴代二氟乙酸乙酯的交叉偶联反应。经过深入研究,我们成功地发现芳基锌试剂与溴代二氟乙酸乙酯的钴催化交叉偶联反应(催化性烷氧基羰基二氟甲基化反应)顺利进行,从而以中等至良好的收率得到了相应的芳基二氟乙酸乙酯。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.03.041
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Innate Ethoxycarbon­yldifluoromethylation of Electron-Rich ­Arenes
    作者:Marie-Charlotte Belhomme、Alexandre Bayle、Thomas Poisson、Xavier Pannecoucke
    DOI:10.1002/ejoc.201403656
    日期:2015.3
    the CF2CO2Et moiety into electron-rich arenes. The copper-catalyzed process uses commercially available and inexpensive BrCF2CO2Et as a fluorinated building block. This radical-free reaction proceeds smoothly to give the desired difluoromethylated arenes in modest to good yields with a Friedel–Crafts-type regioselectivity. The direct introduction of α,α-difluoromethylated amides was also investigated
    我们报告了将 CF2CO2Et 部分直接引入富电子芳烃催化工艺使用市售且廉价的 BrCF2CO2Et 作为化构件。这种无自由基反应顺利进行,以中等至良好的产率得到所需的二甲基化芳烃,并具有 Friedel-Crafts 型区域选择性。还研究了直接引入 α,α-二甲基化酰胺,这得到了相应的二甲基化芳烃,尽管产率适中。该方法代表了第一个过渡属催化将官能化化部分直接引入富电子芳烃的方法。
  • Visible Light-Induced Aromatic Difluoroalkylation
    作者:Jaehun Jung、Eunjin Kim、Youngmin You、Eun Jin Cho
    DOI:10.1002/adsc.201400542
    日期:2014.9.15
    Difluoroalkylated aromatics are important structural motifs in pharmaceutical and agrochemical applications. Herein, we report their synthesis by a mild, efficient, and convenient method using visible light photoredox catalysis. A variety of unactivated aromatics were difluoroalkylated with ethyl 2‐bromo‐2,2‐difluoroacetate (BrCF2CO2Et) in the presence of the triscyclometalated Ir complex fac‐[Ir(ppy)3]
    在医药和农业化学应用中,二氟烷基化的芳族化合物是重要的结构基序。在本文中,我们报告了使用可见光光氧化还原催化的温和,有效和方便的方法合成它们。在室温下可见光下,在三环属化Ir络合物fac- [Ir(ppy)3 ]存在下,将各种未活化的芳族化合物用2--2-2,2-二氟乙酸乙酯(BrCF 2 CO 2 Et)进行二氟烷基化。结果表明,含有CF 2 CO 2 Et部分的反应产物可以转化为多种其他含CF 2的芳烃,证明了本方法的合成效用。
  • Synthesis of α-Fluorinated Areneacetates through Photoredox/Copper Dual Catalysis
    作者:Guillaume Levitre、Albert Granados、María Jesús Cabrera-Afonso、Gary A. Molander
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c00969
    日期:2022.5.6
    report a metallaphotoredox method for the preparation of fluoroalkyl arenes based on the synergistic combination of Ir/Cu dual catalysis from boronic acids. The mild conditions allow broad functional group tolerance, including substrates containing aldehydes, free phenols, and N-Boc-protected amines. Mechanistic investigations support a process proceeding via photoredox/copper dual catalysis.
    开发芳烃氟烷基化的温和且实用的条件是化学有机合成中持续存在的挑战。在此,我们报道了一种基于硼酸 Ir/Cu 双重催化协同组合的属光氧化还原制备代烷基芳烃的方法。温和的条件允许广泛的官能团耐受性,包括含有醛、游离和N -Boc 保护的胺的底物。机理研究支持通过光氧化还原/双重催化进行的过程。
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