(E,2S,3R)-1-benzyloxy-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,5-dimethyl-4-hepten-3-ol | 669776-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,2S,3R)-1-benzyloxy-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,5-dimethyl-4-hepten-3-ol
• 英文别名: (E,2S,3R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,5-dimethyl-1-phenylmethoxyhept-4-en-3-ol
• CAS: 669776-93-6
• 化学式: C₂₂H₃₈O₃Si
• 分子量: 378.627
• InChiKey: HUCSTWDHELXVRK-NRVMGWDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-alpha-甲氧基苯乙酸 、 (E,2S,3R)-1-benzyloxy-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,5-dimethyl-4-hepten-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以68%的产率得到(S)-Methoxy-phenyl-acetic acid (E)-(R)-1-((S)-2-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-pent-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  向α-手性醛中非对映选择性地添加手性乙烯基锌试剂。

  摘要：

  [反应：请参见文本]将乙烯基溴化锌试剂添加到α-手性醛中（R（1）= CH（2）OTBS，R（2）= Me； R（1）= Me，R（2）= OTBS）在锂化（+）-或（-）-N-甲基麻黄碱的存在下，进行主要试剂控制以立体选择性地提供抗加成或顺加成，除非醛在α-或β-位置具有烷氧基取代基（R（1 ）= Me，R（2）= OBn; R（1）= CH（2）OBn，R（2）= Me），在这种情况下，螯合控制的加合物占主导地位。

  DOI：

  10.1021/ol0363568
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-(benzyloxy)-2-methylpropanal 、 在 (1R,2S)-N-methylephedrine lithium alkoxide 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (E,2S,3S)-1-benzyloxy-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,5-dimethyl-4-hepten-3-ol 、 (E,2S,3R)-1-benzyloxy-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,5-dimethyl-4-hepten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  向α-手性醛中非对映选择性地添加手性乙烯基锌试剂。

  摘要：

  [反应：请参见文本]将乙烯基溴化锌试剂添加到α-手性醛中（R（1）= CH（2）OTBS，R（2）= Me； R（1）= Me，R（2）= OTBS）在锂化（+）-或（-）-N-甲基麻黄碱的存在下，进行主要试剂控制以立体选择性地提供抗加成或顺加成，除非醛在α-或β-位置具有烷氧基取代基（R（1 ）= Me，R（2）= OBn; R（1）= CH（2）OBn，R（2）= Me），在这种情况下，螯合控制的加合物占主导地位。

  DOI：

  10.1021/ol0363568