(3-Methoxyphenyl) pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (3-Methoxyphenyl) pentanoate
• 英文别名: (3-methoxyphenyl) pentanoate
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: GUJDMTLZUBRNGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 正戊醛 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 NiBr₂(dtbbpy) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(3-Methoxyphenyl) pentanoate
  参考文献：
  名称：

  醛与酚羟基的光诱导特异性酰化作用。

  摘要：

  据报道，一种方便的方法是通过自由基途径特异性地酰化酚羟基。当在室温下在铱和溴化镍催化剂的存在下，用蓝光照射醛和苯酚在乙酸乙酯中的混合物时，会在原位瞬间生成苯氧基和酰基自由基，并进行交叉偶合以提供酯。在反应条件下，脂肪族羟基保持不变。

  DOI：

  10.1002/anie.202008897

文献信息

• Photoinduced Specific Acylation of Phenolic Hydroxy Groups with Aldehydes
  作者：Tairin Kawasaki、Naoki Ishida、Masahiro Murakami

  DOI：10.1002/anie.202008897

  日期：2020.10.5

  specifically acylate phenolic hydroxyl groups through a radical pathway. When a mixture of an aldehyde and a phenol in ethyl acetate is irradiated with blue light in the presence of iridium and nickel bromide catalysts at ambient temperature, phenoxyl and acyl radicals are transiently generated in situ and cross‐couple to furnish an ester. Aliphatic hydroxy groups remain untouched under the reaction conditions

  据报道，一种方便的方法是通过自由基途径特异性地酰化酚羟基。当在室温下在铱和溴化镍催化剂的存在下，用蓝光照射醛和苯酚在乙酸乙酯中的混合物时，会在原位瞬间生成苯氧基和酰基自由基，并进行交叉偶合以提供酯。在反应条件下，脂肪族羟基保持不变。