2-fluoro-6-{[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amino}benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-6-{[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amino}benzonitrile
• 英文别名: 2-fluoro-6-(3-imidazol-1-ylpropylamino)benzonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₄
• mdl: MFCD00120311
• 分子量: 244.27
• InChiKey: ZJMLDNRAZWLIIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-7-(3-tetrahydrofuryl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylphenol 、 2-fluoro-6-{[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amino}benzonitrile 、 potassium carbonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to give 2-[4-(4-amino-7-(3-tetrahydrofuryl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenoxy]-6-(3-imidazol-1-yl)propylaminobenzonitrile, m.p.110° C. (glassy foam)的产率得到2-[4-(4-amino-7-(3-tetrahydrofuryl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenoxy]-6-(3-imidazol-1-yl)propylaminobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  化学化合物I的结构式及其生理可接受的盐和代谢物是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的多种激酶参与免疫、高增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞高增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和高增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。

  公开号：

  US06713474B2

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2000017203A1

  公开（公告）日：2000-03-30

  Chemical compounds having structural formula (I) and physiologically acceptable salts and metabolites thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in immunologic, hyperproliferative, or angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyper proliferative disorders, rheumatoid arthritis, disorders of the immune system, transplant rejections and imflammatory disorders.

  具有结构式（I）和生理上可接受的盐及其代谢物的化合物是丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的多种激酶参与免疫、过度增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可以改善与血管生成或内皮细胞过度增殖有关的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统紊乱、移植排斥和炎症性疾病。
• Method of treating transplant rejection
  申请人：Waegell Wendy

  公开号：US20050008640A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention relates to a method of treating transplant rejection comprising administering to a patient a pharmaceutical composition comprising an lck inhibitor and a calcineurin inhibitor or an immunosuppressant.

  本发明涉及一种治疗移植排斥的方法，包括向患者施用一种药物组合物，该药物组合物包括lck抑制剂和钙调蛋白酶抑制剂或免疫抑制剂。
• PYRROLOPYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1114053A1

  公开（公告）日：2001-07-11
• US6713474B2
  申请人：——

  公开号：US6713474B2

  公开（公告）日：2004-03-30
• US7863444B2
  申请人：——

  公开号：US7863444B2

  公开（公告）日：2011-01-04