2,3-dihydro-3-ethyl-2-(pyridin-4-yl)-1H-isoindol-1-one | 176694-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-3-ethyl-2-(pyridin-4-yl)-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 2,3-dihydro-3-ethyl-2-(4-pyridyl)-1H-isoindol-1-one；3-ethyl-2-pyridin-4-yl-3H-isoindol-1-one
• CAS: 176694-98-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: NJMLDUGXPMWNIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-3-ethyl-2-(pyridin-4-yl)-1H-isoindol-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2,3-dihydro-1-hydroxy-3-ethyl-2-(pyridin-4-yl)-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-2,3-二氢-2-（4-吡啶基）-1 H-异吲哚的合成作为潜在的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

  摘要：

  通过异吲哚啉与4-氯吡啶的反应合成了两个2，3-二氢-2-（4-吡啶基）-1 H-异吲哚2a，b。另外，从2-（4-吡啶基）邻苯二甲酰亚胺（5）获得许多1-烷基-2，3-二氢-2-（4-吡啶基）-1H-异吲哚2c-h。将烷基格氏试剂添加到5中，得到1-烷基羟基异吲哚并酮6a-f，在两种情况下将其脱水6a，b并进行三个单独的还原，得到目标2c，d。在三种情况下，中间体羟基异吲哚酮6c-e一步还原为目标化合物2c-g用氢化铝锂-氯化铝。当将6g（将苯基格氏试剂添加至5）的产物置于这些条件下时，获得羟基异吲哚啉7，将其进一步用三乙基硅烷-三氟乙酸还原至2h。氢化铝锂-氯化铝条件成功地用于合成1-苄基-4-哌啶衍生物21

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340440
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-pyridyl)phthalimide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 25.0~200.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 7.33h， 生成 2,3-dihydro-3-ethyl-2-(pyridin-4-yl)-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-2,3-二氢-2-（4-吡啶基）-1 H-异吲哚的合成作为潜在的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

  摘要：

  通过异吲哚啉与4-氯吡啶的反应合成了两个2，3-二氢-2-（4-吡啶基）-1 H-异吲哚2a，b。另外，从2-（4-吡啶基）邻苯二甲酰亚胺（5）获得许多1-烷基-2，3-二氢-2-（4-吡啶基）-1H-异吲哚2c-h。将烷基格氏试剂添加到5中，得到1-烷基羟基异吲哚并酮6a-f，在两种情况下将其脱水6a，b并进行三个单独的还原，得到目标2c，d。在三种情况下，中间体羟基异吲哚酮6c-e一步还原为目标化合物2c-g用氢化铝锂-氯化铝。当将6g（将苯基格氏试剂添加至5）的产物置于这些条件下时，获得羟基异吲哚啉7，将其进一步用三乙基硅烷-三氟乙酸还原至2h。氢化铝锂-氯化铝条件成功地用于合成1-苄基-4-哌啶衍生物21

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340440

文献信息

• 2,3-dihydro-1h-isoindole derivatives and their use as serotonin reuptake
  申请人：Hoechst Marion Roussel Inc.

  公开号：US05567718A1

  公开（公告）日：1996-10-22

  2,3-dihydro-1H-isoindole derivatives of the formula ##STR1## where R.sub.1 -R.sub.5 and X are defined herein which are useful as serotonin reuptake inhibitors are disclosed. As such, these compounds may be useful for the treatment of depression, obsessive-compulsive disorders, stuttering and trichotillomania.

  公开了化学式为##STR1##的2,3-二氢-1H-异吲哚衍生物，其中R.sub.1 -R.sub.5和X在此处定义，这些衍生物可用作血清素再摄取抑制剂。因此，这些化合物可能对抑郁症、强迫症、口吃和拔毛症的治疗有用。
• 2,3-Dihydro-1H-isoindole derivates, a process for their preparation and their use as serotonin reuptake inhibitors
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0703232A2

  公开（公告）日：1996-03-27

  2,3-dihydro-1H-isoindole derivatives of the formula (I) where R₁-R₅ and X are as defined herein and a process for their preparation are disclosed. The compounds are useful as serotonin reuptake inhibitors and, as such, may be useful for the treatment of depression, obsessive-compulsive disorders, stuttering and trichotillomania.

  式 (I) 的 2,3-二氢-1H-异吲哚衍生物 其中 R₁-R₅和 X 如本文所定义，本发明公开了其制备方法。这些化合物可作为 5-羟色胺再摄取抑制剂，因此可用于治疗抑郁症、强迫症、口吃和毛发变性症。
• US5567718A
  申请人：——

  公开号：US5567718A

  公开（公告）日：1996-10-22
• US5869502A
  申请人：——

  公开号：US5869502A

  公开（公告）日：1999-02-09
• US5869685A
  申请人：——

  公开号：US5869685A

  公开（公告）日：1999-02-09