摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-chloro-N-(2-(hydrazinecarbonyl)phenyl)benzamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-N-(2-(hydrazinecarbonyl)phenyl)benzamide
英文别名
2-chloro-N-[2-(hydrazinecarbonyl)phenyl]benzamide
2-chloro-N-(2-(hydrazinecarbonyl)phenyl)benzamide化学式
CAS
——
化学式
C14H12ClN3O2
mdl
——
分子量
289.721
InChiKey
LIBJSSANTPIULR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-chlorophenyl)benzo[d]1,3-oxazin-4-one 在 hydrazine hydrate 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 以90 %的产率得到2-chloro-N-(2-(hydrazinecarbonyl)phenyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    N-苯基苯甲酰胺的合成、计算机研究、抗菌和抗真菌活性。
    摘要:
    近几十年来,抗生素和抗真菌耐药性问题一直很普遍。解决这些问题的努力之一是开发具有更强抗菌和抗真菌活性的新药。N-苯基苯甲酰胺具有开发为抗菌和抗真菌药物的潜力。本研究旨在合成 N-苯基苯甲酰胺并评估其计算机和体外抗菌和抗真菌活性。计算机模拟研究进行了吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 预测以及分子对接研究。ADMET 预测在线使用 pkCSM 软件,而对接研究使用 MVD 软件(Molegro ® Virtual Docker version 5. 5) 对具有蛋白质数据库 (PDB) ID 代码 3HAV 的氨基糖苷-2”-磷酸转移酶-IIa (APH2”-IIa) 酶作为抗菌剂,对 PDB ID 代码 2QZX 的天冬氨酸蛋白酶 (Saps) 作为抗真菌剂。在体外,使用抑菌圈(ZOI)方法进行抗菌和抗真菌试验。五种 N-苯基苯甲酰胺 (3a-e) 以高产率成功合成。基于电子计算机和体外研究,化合物
    DOI:
    10.3390/ijms24032745
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis, In Silico Study, Antibacterial and Antifungal Activities of N-phenylbenzamides
    作者:Melanny Ika Sulistyowaty、Galih Satrio Putra、Tutuk Budiati、Anastasia Wheni Indrianingsih、Farida Anwari、Dini Kesuma、Katsuyoshi Matsunami、Takayasu Yamauchi
    DOI:10.3390/ijms24032745
    日期:——
    code 3HAV as antibacterial and aspartic proteinases enzyme (Saps) with PDB ID code 2QZX as an antifungal. In vitro, antibacterial and antifungal tests were carried out using the zone of inhibition (ZOI) method. The five N-phenylbenzamides (3a-e) were successfully synthesized with a high yield. Based on in silico and in vitro studies, compounds 3a-e have antibacterial and antifungal activities, where they
    近几十年来,抗生素和抗真菌耐药性问题一直很普遍。解决这些问题的努力之一是开发具有更强抗菌和抗真菌活性的新药。N-苯基苯甲酰胺具有开发为抗菌和抗真菌药物的潜力。本研究旨在合成 N-苯基苯甲酰胺并评估其计算机和体外抗菌和抗真菌活性。计算机模拟研究进行了吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 预测以及分子对接研究。ADMET 预测在线使用 pkCSM 软件,而对接研究使用 MVD 软件(Molegro ® Virtual Docker version 5. 5) 对具有蛋白质数据库 (PDB) ID 代码 3HAV 的氨基糖苷-2”-磷酸转移酶-IIa (APH2”-IIa) 酶作为抗菌剂,对 PDB ID 代码 2QZX 的天冬氨酸蛋白酶 (Saps) 作为抗真菌剂。在体外,使用抑菌圈(ZOI)方法进行抗菌和抗真菌试验。五种 N-苯基苯甲酰胺 (3a-e) 以高产率成功合成。基于电子计算机和体外研究,化合物
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐