N-ethyl-N-<6-<(3,4-dimethoxybenzoyl)oxy>hexyl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-naphthylamine hydrochloride | 69788-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-<6-<(3,4-dimethoxybenzoyl)oxy>hexyl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-naphthylamine hydrochloride
• 英文别名: N-ethyl-N-[6-(3,4-dimethoxybenzoyloxy)hexyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine hydrochloride；6-(Ethyl(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-naphthalenyl)amino)hexyl 3,4-dimethoxybenzoate；6-[(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-ethylamino]hexyl 3,4-dimethoxybenzoate;hydrochloride
• CAS: 69788-35-8
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₆*ClH
• 分子量: 536.109
• InChiKey: RNKHBJYAZIFNQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chlorohexyl-3,4-dimethoxybenzoate 、 N-ethyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine hydrochloride 在 sodium iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 N-ethyl-N-<6-<(3,4-dimethoxybenzoyl)oxy>hexyl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-naphthylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-Aminotetralin derivatives and process for producing the same

  摘要：

  具有抗痉挛作用的化合物，其化学式如下（I）##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个代表一个氢原子，一个烷氧基或者当结合在一起时，R.sup.1和R.sup.2代表一个烷二氧基基团；R.sup.3代表一个氢原子，一个烷基团或者一个环烷基团；R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6，可能相同也可能不同，每个代表一个氢原子，一个烷氧基，一个烷基，一个卤原子，一个羟基或者当R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6中的两个结合在一起时，它们代表一个烷二氧基基团；A代表一个含有2到10个碳原子的直链或支链烷基基团或者一个含有2到10个碳原子并且中间插入一个氧原子形成醚键的烷基基团，以及其治疗用的酸盐；以及生产这些化合物的方法。

  公开号：

  US04239903A1

文献信息

• KANAO, MUNEFUMI;HASHIZUME, TAKESHI;ICHIKAWA, YOSHIFUMI;IRIE, KIYOSHI;ISOD+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 11, 1358-1363
  作者：KANAO, MUNEFUMI、HASHIZUME, TAKESHI、ICHIKAWA, YOSHIFUMI、IRIE, KIYOSHI、ISOD+

  DOI：——

  日期：——
• US4239903A
  申请人：——

  公开号：US4239903A

  公开（公告）日：1980-12-16