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1,1'-(6,6'-(ethyne-1,2-diyl)bis(benzo[d][1,3]dioxole-6,5-diyl))bis(2-methylbut-3-en-1-ol) | 1268367-86-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1'-(6,6'-(ethyne-1,2-diyl)bis(benzo[d][1,3]dioxole-6,5-diyl))bis(2-methylbut-3-en-1-ol)
英文别名
1-[6-[2-[6-(1-Hydroxy-2-methylbut-3-enyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]ethynyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]-2-methylbut-3-en-1-ol;1-[6-[2-[6-(1-hydroxy-2-methylbut-3-enyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]ethynyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]-2-methylbut-3-en-1-ol
1,1'-(6,6'-(ethyne-1,2-diyl)bis(benzo[d][1,3]dioxole-6,5-diyl))bis(2-methylbut-3-en-1-ol)化学式
CAS
1268367-86-7
化学式
C26H26O6
mdl
——
分子量
434.489
InChiKey
SBDQNYFCGFSCLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    串联钌催化的闭环复分解合成联芳基化合物
    摘要:
    发现使用Grubbs第二代催化剂将四烯炔的串联闭环烯复分解(RCEM)/闭环烯复分解(RCM),然后消除,是一种新的有效的联芳基化合物合成方法。还介绍了这种方法的初步不对称形式,它使用了手性钌-亚烷基催化剂。
    DOI:
    10.1002/chem.201002074
  • 作为产物:
    描述:
    2-((2-(1-((trimethylsilyl)oxy)but-3-en-1-yl)phenyl)ethynyl)benzaldehyde 、 N-[(E)-3-amino-1-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]furan-2-carboxamide 在 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以99%的产率得到1,1'-(6,6'-(ethyne-1,2-diyl)bis(benzo[d][1,3]dioxole-6,5-diyl))bis(2-methylbut-3-en-1-ol)
    参考文献:
    名称:
    串联钌催化的闭环复分解合成联芳基化合物
    摘要:
    发现使用Grubbs第二代催化剂将四烯炔的串联闭环烯复分解(RCEM)/闭环烯复分解(RCM),然后消除,是一种新的有效的联芳基化合物合成方法。还介绍了这种方法的初步不对称形式,它使用了手性钌-亚烷基催化剂。
    DOI:
    10.1002/chem.201002074
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文献信息

  • Synthesis of Biaryl Compounds Using Tandem Ruthenium-Catalyzed Ring-Closing Metathesis
    作者:Kazuhiro Yoshida、Hiroaki Shida、Hidetoshi Takahashi、Akira Yanagisawa
    DOI:10.1002/chem.201002074
    日期:2011.1.3
    Tandem ring‐closing enyne metathesis (RCEM)/ring‐closing olefin metathesis (RCM) of tetraenynes with Grubbs second‐generation catalyst, followed by elimination, was found to be a new and efficient synthetic approach to biaryl compounds. A preliminary asymmetric version of this approach, which used homochiral Ru–alkylidene catalysts, is also presented.
    发现使用Grubbs第二代催化剂将四烯炔的串联闭环烯复分解(RCEM)/闭环烯复分解(RCM),然后消除,是一种新的有效的联芳基化合物合成方法。还介绍了这种方法的初步不对称形式,它使用了手性钌-亚烷基催化剂。
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