苄基(2S,3R)-2-甲基-3-羟基丁酸酯 | 37526-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基(2S,3R)-2-甲基-3-羟基丁酸酯
• 英文名称: Benzyl-3-hydroxy-2-methylbutyrat
• 英文别名: Benzyl 2-methyl-3-hydroxybutanoate；benzyl 3-hydroxy-2-methylbutanoate
• CAS: 37526-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: VDARBCCMTDKLBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-甲基-3-氧代丁酸苄酯	benzyl 2-methyl-3-oxobutanoate	37526-93-5	C12H14O3	206.241

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	benzyl 2-methyl-3-hydroxybutanoate	——	C12H16O3	208.257
  苄基(2S,3R)-2-甲基-3-羟基丁酸酯	benzyl (2S,3S)-2-methyl-3-hydroxybutanoate	37526-94-6	C12H16O3	208.257
  2-甲基-3-氧代丁酸苄酯	benzyl 2-methyl-3-oxobutanoate	37526-93-5	C12H14O3	206.241

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基(2S,3R)-2-甲基-3-羟基丁酸酯 在 enzyme from Saccharomyces cerevisae 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 作用下， 生成 2-甲基-3-氧代丁酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Furuichi, Akiya; Akita, Hiroyuki; Matsukura, Hiroko (nee Koshiji), Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 9, p. 2563 - 2570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 生成 苄基(2S,3R)-2-甲基-3-羟基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  Taniguchi,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 1438 - 1444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE TYPE 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019005588A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention is directed to pyrazol-4-yl-pyridine compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及吡唑并[4,3-b]吡啶化合物，其为M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及在可能治疗或预防神经和精神障碍以及涉及M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的疾病中使用所述化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及在可能预防或治疗涉及M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的疾病中使用这些组合物。
• Stereochemical Control in Microbial Reduction. 9. Diastereoselective Reduction of 2-Alkyl-3-oxobutanoate with Bakers’ Yeast
  作者：Kaoru Nakamura、Takehiko Miyai、Ashish Nagar、Shinzaburo Oka、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1246/bcsj.62.1179

  日期：1989.4.15

  Bakers’ yeast reduces esters of 2-alkyl-3-oxobutanoic acid (CH3COCHRCO2R′; R=methyl, ethyl, propyl, propargyl, and allyl) into the corresponding (S)-hydroxy esters with exclusive stereoselectivity, while the configuration at the 2-position of the hydroxy esters is either S (anti) or R (syn) depending on the structure of the alkoxyl group in the carboalkoxyl moiety of the ester. Oftenly, the stereoselectivity

  面包师的酵母将 2-烷基-3-氧代丁酸（CH3COCHRCO2R'；R=甲基、乙基、丙基、炔丙基和烯丙基）的酯还原为相应的（S）-羟基酯，具有独特的立体选择性，而在 2羟基酯的-位是S(反)或R(syn)，这取决于酯的碳烷氧基部分中烷氧基的结构。通常，关于 2 位的立体选择性并不令人满意。一般来说，叔丁酯的还原在产物中占主导地位，而 1,1-二甲基丙酯的还原则发挥顺式优势。从酯的合理构象的角度讨论了这两种酯在非对映选择性方面的显着差异。
• NAKAMURA, KAORU;MIYAI, TAKEHIKO;NAGAR, ASHISH;OKA, SHINZABURO;OHNO, ATSUY+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1179-1187
  作者：NAKAMURA, KAORU、MIYAI, TAKEHIKO、NAGAR, ASHISH、OKA, SHINZABURO、OHNO, ATSUY+

  DOI：——

  日期：——
• Akita, Hiroyuki; Furuichi, Akiya; Koshiji, Hiroko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4376 - 4383
  作者：Akita, Hiroyuki、Furuichi, Akiya、Koshiji, Hiroko、Horikoshi, Koki、Oishi, Takeshi

  DOI：——

  日期：——
• Taniguchi,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 1438 - 1444
  作者：Taniguchi,M. et al.

  DOI：——

  日期：——