2-benzyl-5-tert-butyl-N-(3-sulfamoylphenyl)pyrazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-5-tert-butyl-N-(3-sulfamoylphenyl)pyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₃S
• 分子量: 412.5
• InChiKey: DBMVDPKUTSNRBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-(叔丁基)-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-benzyl-5-tert-butyl-N-(3-sulfamoylphenyl)pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基吡啶作为有效和选择性 Nav1.8 抑制剂在非人类灵长类动物疼痛模型中显示出功效

  摘要：

  在此，我们描述了 2-氨基吡啶支架作为 Na v 1.8 钠通道的有效异构体选择性抑制剂的发现。在计算机预测的指导下，并行文库合成快速将最初的命中转化为新型 2-氨基吡啶先导化合物，该先导化合物具有良好的 ADME 和药代动力学特征，能够在临床可转化的非人灵长类辣椒素敏化热电极药效学测定中显示出活性。将讨论这些化合物的先导物鉴定、优化和体内功效的进展。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.4c00103