6-乙基-3-(2-羟基乙氧基)-7-(萘-1-基甲基)-2,3-二氢-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮 | 199852-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-乙基-3-(2-羟基乙氧基)-7-(萘-1-基甲基)-2,3-二氢-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮
• 英文名称: 6-Ethyl-3-(2-hydroxy-ethoxy)-7-naphthalen-1-ylmethyl-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 5H-Thiazolo(3,2-a)pyrimidin-5-one, 6-ethyl-2,3-dihydro-3-(2-hydroxyethoxy)-7-(1-naphthalenylmethyl)-；6-ethyl-3-(2-hydroxyethoxy)-7-(naphthalen-1-ylmethyl)-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 199852-42-1
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 382.483
• InChiKey: NAIPREZVYCTBAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-6-(1-naphthylmethyl)-2-thiouracil 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-乙基-3-(2-羟基乙氧基)-7-(萘-1-基甲基)-2,3-二氢-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮
  参考文献：
  名称：

  新型2，3-二氢-7H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮的合成及抗HIV-1活性。

  摘要：

  适当取代的2,3-二氢-7H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-7-9-12和18被认为是HEPT（1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（（还发现其中一些化合物对HIV-1有活性，其中最活跃的化合物是2,3-二氢-5-[（3,5-二甲基苯基）甲基] -3-乙氧基-6-乙基-7H-噻唑并[3，2-a]嘧啶-7-一（10b）。用2-溴乙醛缩醛进行5-烷基-6-（芳基甲基）-2-硫尿嘧啶1-4的S-烷基化以提供S- [双（烷氧基）乙基]衍生物5-8，并用烯丙基溴提供S -烯丙基衍生物17.使用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMS triflate）作为催化剂，通过甲硅烷基化5-8的N1区域选择性分子内环化反应获得目标化合物9-12。

  DOI：

  10.1021/jm970443m

文献信息

• Synthesis and Anti-HIV-1 Activity of Novel 2,3-Dihydro-7<i>H</i>-thiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidin-7-ones
  作者：Krzysztof Danel、Erik B. Pedersen、Claus Nielsen

  DOI：10.1021/jm970443m

  日期：1998.1.1

  Appropriately substituted 2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones 9-12 and 18 were considered as annulated analogues of HEPT (1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)-thymine), and some of these compounds were also found active against HIV-1, the most active one being 2,3-dihydro-5-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-3-ethoxy-6-ethyl-7H- thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one (10b). S-Alkylation of 5-al

  适当取代的2,3-二氢-7H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-7-9-12和18被认为是HEPT（1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（（还发现其中一些化合物对HIV-1有活性，其中最活跃的化合物是2,3-二氢-5-[（3,5-二甲基苯基）甲基] -3-乙氧基-6-乙基-7H-噻唑并[3，2-a]嘧啶-7-一（10b）。用2-溴乙醛缩醛进行5-烷基-6-（芳基甲基）-2-硫尿嘧啶1-4的S-烷基化以提供S- [双（烷氧基）乙基]衍生物5-8，并用烯丙基溴提供S -烯丙基衍生物17.使用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMS triflate）作为催化剂，通过甲硅烷基化5-8的N1区域选择性分子内环化反应获得目标化合物9-12。