摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(3-Chloro-propylsulfanyl)-pyridine-2-carboxylic acid | 68719-94-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-Chloro-propylsulfanyl)-pyridine-2-carboxylic acid
英文别名
2-Pyridinecarboxylic acid, 5-((3-chloropropyl)thio)-;5-(3-chloropropylsulfanyl)pyridine-2-carboxylic acid
5-(3-Chloro-propylsulfanyl)-pyridine-2-carboxylic acid化学式
CAS
68719-94-8
化学式
C9H10ClNO2S
mdl
——
分子量
231.703
InChiKey
FKKZJKIJCRUTPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    75.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-n-butylsulfinyl-2-methyl-pyridine 生成 5-(3-Chloro-propylsulfanyl)-pyridine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    FINCH N.; CAMPBELL R.; GEMENDEN C. W.; ANTONACCIO M. J.; POVALSKI H. J., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 12, 1269-1274
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Tocopheryl ester of 5-substituted picolinic acid, process for its production, and pharmaceutical composition containing it
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0066242A1
    公开(公告)日:1982-12-08
    An a-tocopheryl 5-substituted picolinate of the formula wherein R represents an alkyl group which may have a substituent, a lower alkenyl group, a phenyl(lower alkyl) group, or a phenyl group which may have a substituent, and Q represents a methylene group or an oxygen or sulfur atom, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. This compound can be produced by reacting a substituted picolinic acid of the formula wherein R and Q are as defined above, or its reactive derivative with a-tocopherol of the formula and as required, contacting the resulting compound with a pharmaceutically acceptable acid. A pharmaceutical composition comprising said compound as an active ingredient is useful for the treatment of hypertension.
    一种 a-生育酚 5-取代型吡啶甲酸盐,其式如下 其中 R 代表可能具有取代基的烷基、低级烯基、苯基(低级烷基)或可能具有取代基的苯基,Q 代表亚甲基或氧原子或硫原子,或其药学上可接受的酸加成盐。该化合物可通过反应式如下的取代的吡啶甲酸制得 式中 R 和 Q 如上定义,或其反应衍生物与式中 a-生育酚反应制得。 并根据需要将所得化合物与药学上可接受的酸接触。包含上述化合物作为活性成分的药物组合物可用于治疗高血压。
  • US4443459A
    申请人:——
    公开号:US4443459A
    公开(公告)日:1984-04-17
  • FINCH N.; CAMPBELL R.; GEMENDEN C. W.; ANTONACCIO M. J.; POVALSKI H. J., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 12, 1269-1274
    作者:FINCH N.、 CAMPBELL R.、 GEMENDEN C. W.、 ANTONACCIO M. J.、 POVALSKI H. J.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-