6-乙基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮 | 412338-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-乙基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮
• 英文名称: 6-ethyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-Aethyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-on；6-Ethyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one；3-ethyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 412338-27-3
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: LXPPQYACCWTNTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮 在 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[3-ethyl-5-(3-methoxybenzyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-芳基乙酰胺哒嗪-3(2H)-ones 的进一步研究：作为甲酰肽受体 (FPR) 激动剂的 4,6-二取代类似物的设计、合成和评估

  摘要：

  甲酰肽受体 (FPR) 在调节内源性炎症和免疫中起重要作用。在本研究中，合成了大量在 2 位带有芳基乙酰胺链的哒嗪-3(2 H )-one 衍生物并测试了 FPR 激动剂活性。哒嗪-3(2 H )-one 环被证实是支持 FPR 激动剂活性的合适支架，其在 4 和 6 位的修饰导致鉴定出额外的活性激动剂，从而诱导细胞内 Ca 2+在HL-60 细胞转染了 FPR1、FPR2 或 FPR3。七种甲酰肽受体 1 (FPR1) 特异性和几种混合的 FPR1/FPR2 双激动剂被鉴定为低微摩尔 EC 50值。此外，这些激动剂还激活人类中性粒细胞，诱导细胞内 Ca 2+通量和趋化性。最后，分子对接研究表明，最有效的哒嗪-3(2 H )-ones 分别在 FPR1 和 FPR2 配体结合位点与 fMLF 和 WKYMVM 肽的最佳对接姿势重叠。因此，哒嗪酮类化合物代表了用于进一步开发选择性和/或有效 FPR

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.066
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代己酸 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-乙基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮
  参考文献：
  名称：

  2-芳基乙酰胺哒嗪-3(2H)-ones 的进一步研究：作为甲酰肽受体 (FPR) 激动剂的 4,6-二取代类似物的设计、合成和评估

  摘要：

  甲酰肽受体 (FPR) 在调节内源性炎症和免疫中起重要作用。在本研究中，合成了大量在 2 位带有芳基乙酰胺链的哒嗪-3(2 H )-one 衍生物并测试了 FPR 激动剂活性。哒嗪-3(2 H )-one 环被证实是支持 FPR 激动剂活性的合适支架，其在 4 和 6 位的修饰导致鉴定出额外的活性激动剂，从而诱导细胞内 Ca 2+在HL-60 细胞转染了 FPR1、FPR2 或 FPR3。七种甲酰肽受体 1 (FPR1) 特异性和几种混合的 FPR1/FPR2 双激动剂被鉴定为低微摩尔 EC 50值。此外，这些激动剂还激活人类中性粒细胞，诱导细胞内 Ca 2+通量和趋化性。最后，分子对接研究表明，最有效的哒嗪-3(2 H )-ones 分别在 FPR1 和 FPR2 配体结合位点与 fMLF 和 WKYMVM 肽的最佳对接姿势重叠。因此，哒嗪酮类化合物代表了用于进一步开发选择性和/或有效 FPR

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.066

文献信息

• Substituted 1,2,3-triazoles as SMYD inhibitors for treating cancer
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US10266526B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present disclosure provides carboxamides and sulfonamides having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, Y, B, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了具有式（I）的羧酰胺类和磺酰胺类化合物：及其药学上可接受的盐和溶剂，其中A、Y、B、X和Z的定义如说明书所述。本公开还涉及使用式（I）化合物治疗对 SMYD 蛋白如 SMYD3 或 SMYD2 的阻断有反应的紊乱。本公开的化合物尤其适用于治疗癌症。
• 一种新型多吸附活性位点耐高矿化度缓蚀剂及其制备方法和应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN118005565A

  公开（公告）日：2024-05-10

  本发明公开了一种新型多吸附活性位点耐高矿化度缓蚀剂及其制备方法和应用，属于金属材料腐蚀或积垢的一般抑制技术领域。所述缓蚀剂的分子构型中含有内酰胺和亚胺复合结构，分子中具有多个活性吸附位点，利用分子内协同吸附阻隔作用，与金属表面快速吸附形成稳定的保护膜，阻止氧、碳酸氢根、质子、氯离子等腐蚀物质与金属之间的接触，从而减缓或阻止金属的腐蚀电化学过程。本发明的缓蚀剂具有高效性、可逆性以及多功能性的特点，可以通过简捷的合成工艺制得，具有放大生产的潜力。该缓蚀剂在极高矿化度下依旧保持缓蚀性能，解决了常规缓蚀剂在高矿化度下服役失效的难题，在高矿化度的CCUS工况下的缓蚀等领域具有广阔的应用前景。
• Hydrazides of Some Pyridazonyl Substituted Acids
  作者：Freeman H. McMillan、Kenneth A. Kun、Carol B. McMillan、Benjamin S. Schwartz、John A. King

  DOI：10.1021/ja01583a043

  日期：1956.1
• Grundmann, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 1,10
  作者：Grundmann

  DOI：——

  日期：——
• SMYD Inhibitors
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20170355695A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present disclosure provides carboxamides and sulfonamides having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, Y, B, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.