vanillyl n-tridecanoate | 1073340-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: vanillyl n-tridecanoate
• 英文别名: 4-hydroxy-3-methoxybenzyl tridecanoate；(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl tridecanoate
• CAS: 1073340-80-3
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: CKXHFJMCISNIFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vanillyl n-tridecanoate 、 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-D-glucopyranose 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GLYCOSIDE COMPOUND

  摘要：

  式（I″）的化合物 其中： R11，R12，R13，R14和R15为氢，羟基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷基羰氧基或G-O-基团，且R11，R12，R13，R14和R15中至少有一个是G-O-基团，其中G是糖残基， X1是单键，或亚甲基基团，乙烯基团，三亚甲基基团，乙烯基团或-CH=CH-CH2-， X2是-CO-O-或-O-CO-， p和q是0到7的整数，且p+q=0到8， Y1是亚甲基，乙烯基或碳数为2到15且具有1到3个双键的烯基基团，以及 R16和R17为氢，甲基或乙基，或R16和R17形成C3-6环烷基基团，可用作GLP-1分泌促进剂。

  公开号：

  US20130288992A1
• 作为产物：
  描述：

  O-tert-butyldimethylsilylvanillin 在 吡啶 、 盐酸 、 水 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 vanillyl n-tridecanoate
  参考文献：
  名称：

  Hansch模型在辣椒素和辣椒素中的应用：使用定量结构-活性关系的研究。辣椒素合成的新方法

  摘要：

  作为结构和活性之间定量关系研究的一部分，我们描述了两种类化合物的合成方法：辣椒素和辣椒素。总共合成了14个增加的侧链长度（从2到16个碳原子）的辣椒素。另外，已经合成了14个具有相同侧链的辣椒素以及衣壳和二氢衣壳，并且已经开发了用于合成这些化合物的新方法。产率为48.35至98.98％。已经发现，合成的辣椒素类和辣椒素类具有与天然化合物相似的亲脂性，并具有相似的生物学活性。与天然化合物相比，合成辣椒素和辣椒素的生物活性与亲脂性差异程度（较高或较低）成比例地降低。使用黄化的小麦测定生物活性（小麦胚芽鞘生物测定法，并通过将合成结果与其对应的天然化合物呈现的结果进行比较。发现的生物活性与合成化合物的亲脂性直接相关。

  DOI：

  10.1021/jf9035029

文献信息

• Topically applied circulation enhancing agent and skin and hair cosmetic and bath agent containing the same
  申请人：Sagawa Koichiro

  公开号：US20060287390A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  A topically applied circulation enhancing agent suited for application over the entire body which has good transdermal absorptivity and causes little irritation is provided. A topically applied circulation enhancing agent is provided which contains a fatty acid ester denoted by general formula (1):

  提供一种适用于全身涂抹的促进循环的药剂，具有良好的经皮吸收性且引起少量刺激。提供一种含有一种由通用公式(1)表示的脂肪酸酯的促进循环的局部应用药剂。
• US9399030B2
  申请人：——

  公开号：US9399030B2

  公开（公告）日：2016-07-26
• GLYCOSIDE COMPOUND
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20130288992A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Compounds of formula (I″) wherein: R 11 , R 12 , R 13 , R 14 and R 15 are hydrogen, hydroxyl, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkyl-carbonyloxy, or a G-O— group, and at least one of R 11 , R 12 , R 13 , R 14 and R 15 is a G-O— group, wherein G is a saccharide residue, X 1 is a single bond, or a methylene group, an ethylene group, a trimethylene group, a vinylene group or —CH═CH—CH 2 —, X 2 is —CO—O— or —O—CO—, p and q are integer ofs 0 to 7, and p+q=0 to 8, Y 1 is methylene, ethylene or an alkenylene group having a carbon number of 2 to 15 and 1 to 3 double bonds, and R 16 and R 17 are hydrogen, methyl or ethyl, or R 16 and R 17 form a C 3-6 cycloalkyl group, are useful as GLP-1 secretion promoting agents.

  式（I″）的化合物 其中： R11，R12，R13，R14和R15为氢，羟基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷基羰氧基或G-O-基团，且R11，R12，R13，R14和R15中至少有一个是G-O-基团，其中G是糖残基， X1是单键，或亚甲基基团，乙烯基团，三亚甲基基团，乙烯基团或-CH=CH-CH2-， X2是-CO-O-或-O-CO-， p和q是0到7的整数，且p+q=0到8， Y1是亚甲基，乙烯基或碳数为2到15且具有1到3个双键的烯基基团，以及 R16和R17为氢，甲基或乙基，或R16和R17形成C3-6环烷基基团，可用作GLP-1分泌促进剂。
• Application of Hansch’s Model to Capsaicinoids and Capsinoids: A Study Using the Quantitative Structure−Activity Relationship. A Novel Method for the Synthesis of Capsinoids
  作者：Gerardo F. Barbero、José M. G. Molinillo、Rosa M. Varela、Miguel Palma、Francisco A. Macías、Carmelo G. Barroso

  DOI：10.1021/jf9035029

  日期：2010.3.24

  been synthesized, and a new method for the synthesis of these compounds has been developed. The yields range from 48.35 to 98.98%. It has been found that the synthetic capsaicinoids and capsinoids present a lipophilia similar to those of the natural compounds and present similar biological activity. The bioactivity of the synthetic capsaicinoids and capsinoids decreases proportionally to the degree of

  作为结构和活性之间定量关系研究的一部分，我们描述了两种类化合物的合成方法：辣椒素和辣椒素。总共合成了14个增加的侧链长度（从2到16个碳原子）的辣椒素。另外，已经合成了14个具有相同侧链的辣椒素以及衣壳和二氢衣壳，并且已经开发了用于合成这些化合物的新方法。产率为48.35至98.98％。已经发现，合成的辣椒素类和辣椒素类具有与天然化合物相似的亲脂性，并具有相似的生物学活性。与天然化合物相比，合成辣椒素和辣椒素的生物活性与亲脂性差异程度（较高或较低）成比例地降低。使用黄化的小麦测定生物活性（小麦胚芽鞘生物测定法，并通过将合成结果与其对应的天然化合物呈现的结果进行比较。发现的生物活性与合成化合物的亲脂性直接相关。