4-methoxy-N-(methyl(oxo)(p-tolyl)-λ⁶-sulfaneylidene)-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-(methyl(oxo)(p-tolyl)-λ⁶-sulfaneylidene)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methoxy-N-[methyl-(4-methylphenyl)-oxo-lambda6-sulfanylidene]benzenesulfonamide；4-methoxy-N-[methyl-(4-methylphenyl)-oxo-λ6-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄S₂
• 分子量: 339.436
• InChiKey: AUWGGIQNPSTEAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基茴香硫醚 在 碘苯二乙酸 、 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-triethylenediamine-bis(sulfur dioxide) 、 ammonium carbonate 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methoxy-N-(methyl(oxo)(p-tolyl)-λ⁶-sulfaneylidene)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的 NH-亚砜亚胺与芳基重氮四氟硼酸盐和二氧化硫的磺酰化反应：N-磺酰基亚砜亚胺的形成

  摘要：

  在弱碱性条件下，开发了一种高效实用的 NH-亚砜亚胺与芳基四氟硼酸盐和 DABSO 对N-磺酰基亚砜亚胺的 SO 2插入方案。这种转化具有操作简单、底物容易获得和条件温和的特点。提出了一个初步的机制，表明芳基重氮四氟硼酸盐在标准反应条件下将成为自由基供体。由重氮盐原位产生的芳基自由基将被 SO 2捕获以产生芳基磺酰基，然后进行进一步转化以产生最终的N-磺酰亚砜亚胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02742