4-Cyan-2-nitro-4'-methoxy-stilben | 15331-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-Cyan-2-nitro-4'-methoxy-stilben
• 英文别名: 4'-methoxy-2-nitro-stilbene-4-carbonitrile；3-Nitro-4-(4-methoxy-styryl)-benzonitril；4'-Methoxy-2-nitro-stilben-4-carbonitril；2-Nitro-4'-methoxy-4-cyan-stilben；2-Nitro-4'-methoxy-4-cyano-stilben；4-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-3-nitrobenzonitrile
• CAS: 15331-81-4；61599-58-4；63163-22-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: FJYOVQOWLOHUAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyan-2-nitro-4'-methoxy-stilben 在 吡啶 、 二硫化碳 、 氯 作用下， 生成 2-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-1-oxy-3H-indole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1916, vol. 411, p. 115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲腈 、 4-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 生成 4-Cyan-2-nitro-4'-methoxy-stilben
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1916, vol. 411, p. 115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lokhande, S. B.; Rangnekar, D. W., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 485 - 488
  作者：Lokhande, S. B.、Rangnekar, D. W.

  DOI：——

  日期：——
• Pfeiffer, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1796
  作者：Pfeiffer

  DOI：——

  日期：——
• Pfeiffer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1916, vol. 411, p. 115
  作者：Pfeiffer

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the mechanism of the Cadogan–Sundberg indole synthesis
  作者：Helena Majgier-Baranowska、John D. Williams、Bing Li、Norton P. Peet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.146

  日期：2012.8

  The Cadogan-Sundberg indole synthesis produces two major products from the treatment of 2-nitrostilbenes with triethyl phosphite, which are the 2-arylindoles and the corresponding 2-aryl-N-ethoxyindoles. We were interested in determining the origin of the oxygen atom in the 2-aryl-N-ethoxyindoles. In this study, we verify that this oxygen atom originates from the nitro group and not from the triethyl phosphite. (c) 2012 Published by Elsevier Ltd.