1,1-Dimethyl-3-phenyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]urea | 65297-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Dimethyl-3-phenyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]urea
• CAS: 65297-70-3
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃N₃O₂
• 分子量: 275.23
• InChiKey: AOVUUMQBKYOZPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-phenylsemicarbazide 、 三氟乙酸酐 生成 1,1-Dimethyl-3-phenyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]urea
  参考文献：
  名称：

  的2-取代-4-（取代的）苯基- Δ一种简便合成2 -1,3,4-恶二唑啉-5-酮

  摘要：

  在环境温度下，在三乙胺的存在下，由4,4-二甲基-2-（取代）-苯基氨基氨基脲（1）和羧酸氯化物形成标题化合物3。2-二甲氨基- 4-（substiluted）苯基-Δ 2 -1,3,4-恶二唑啉-5-酮是由1构成的和二烷基氨基甲酰氯在升高的温度（约15°）。同样在升高的温度下，用羧酸酐酰化1，伴随着二甲胺从中间体1-酰基-4,4-二甲基-2-（取代）苯基氨基氨基脲2中损失，得到3。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140611

文献信息

• A facile synthesis of 2-substituted-4-(substituted)phenyl-Δ²-1,3,4-oxadiazolin-5-ones
  作者：Kurt Pilgram、Richard D. Skiles

  DOI：10.1002/jhet.5570140611

  日期：1977.10

  The title compounds, 3, are formed at ambient temperature from 4,4-dimethyl-2-(substituted)-phenylsemicarbazides (1) and carboxylic acid chlorides in the presence of triethylamine. 2-Dimethylamino-4-(substiluted)phenyl-Δ2-1,3,4-oxadiazolin-5-ones are formed from 1 and dialkyl-carbamoyl chlorides at elevated temperature (about 15° ). Acylation of 1 with carboxylic acid anhydrides, also at elevated temperature

  在环境温度下，在三乙胺的存在下，由4,4-二甲基-2-（取代）-苯基氨基氨基脲（1）和羧酸氯化物形成标题化合物3。2-二甲氨基- 4-（substiluted）苯基-Δ 2 -1,3,4-恶二唑啉-5-酮是由1构成的和二烷基氨基甲酰氯在升高的温度（约15°）。同样在升高的温度下，用羧酸酐酰化1，伴随着二甲胺从中间体1-酰基-4,4-二甲基-2-（取代）苯基氨基氨基脲2中损失，得到3。