3-nitro-9-oxo-9H-thioxanthene-1-carboxylic acid | 81116-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-9-oxo-9H-thioxanthene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 3-nitrothioxanthone-1-carboxylic acid；3-Nitro-9-oxothioxanthene-1-carboxylic acid
• CAS: 81116-24-7
• 化学式: C₁₄H₇NO₅S
• 分子量: 301.279
• InChiKey: IIRKWOXPTVQILY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-9-oxo-9H-thioxanthene-1-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl 3-nitro-9-oxo-9H-thioxanthene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thioxanthonecarboxylic acids and thioxanthonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  新型噻吩羧酸和噻吩羧酸衍生物的化学式I ##STR1## 其中Y为--COOH，--CO-卤素，--CN或羧酸酯，硫酯或酰胺基团，而X、Z和W如专利要求中所定义。化学式I中Y不是--CO--卤素的化合物适用于作为光交联聚合物的增感剂，或作为乙烯不饱和化合物的光聚合引发剂，或用于聚烯烃的光化学交联。化学式I的酸卤是制备相应的腈和羧酸酯，硫酯和酰胺的起始材料。

  公开号：

  US04385182A1
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-3-(phenylthio)phthalic acid 在 PPA 作用下， 反应 5.0h， 以71%的产率得到3-nitro-9-oxo-9H-thioxanthene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代。新的3-取代的呫吨酮的第2部分准备和噻吨酮衍生物†往最‡

  摘要：

  新颖的3-硝基-9-氧代-9 ħ -xanthene-和3-硝基-9-氧代-9- ħ -thioxanthene -1-羧酸图2a-d是由3-芳氧基和3-芳硫基的分子内酰化反应制备-5-硝基邻苯二甲酸酐1（方案）。3-硝基被容易地通过O-和S-亲核试剂和卤化物和叠氮离子取代以得到范围3-取代噻吨酮衍生物的3具有不同λ最大。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680406

文献信息

• FISCHER, W.;KVITA, V., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 4, 854-859
  作者：FISCHER, W.、KVITA, V.

  DOI：——

  日期：——
• US4385182A
  申请人：——

  公开号：US4385182A

  公开（公告）日：1983-05-24
• US4560643A
  申请人：——

  公开号：US4560643A

  公开（公告）日：1985-12-24