3-氯-9-氧代噻吩-1-羧酸 | 81116-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 中文名称: 3-氯-9-氧代噻吩-1-羧酸
• 英文名称: 3-chloro-9-oxo-9H-thioxanthene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Chlorothioxanthone-1-carboxylic acid；3-chloro-9-oxothioxanthene-1-carboxylic acid
• CAS: 81116-32-7
• 化学式: C₁₄H₇ClO₃S
• 分子量: 290.727
• InChiKey: XCCPNORCFMAXTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-9-oxo-9H-thioxanthene-1-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 水 作用下， 生成 3-氯-9-氧代噻吩-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代。新的3-取代的呫吨酮的第2部分准备和噻吨酮衍生物†往最‡

  摘要：

  新颖的3-硝基-9-氧代-9 ħ -xanthene-和3-硝基-9-氧代-9- ħ -thioxanthene -1-羧酸图2a-d是由3-芳氧基和3-芳硫基的分子内酰化反应制备-5-硝基邻苯二甲酸酐1（方案）。3-硝基被容易地通过O-和S-亲核试剂和卤化物和叠氮离子取代以得到范围3-取代噻吨酮衍生物的3具有不同λ最大。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680406

文献信息

• FISCHER, W.;KVITA, V., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 4, 854-859
  作者：FISCHER, W.、KVITA, V.

  DOI：——

  日期：——
• US4385182A
  申请人：——

  公开号：US4385182A

  公开（公告）日：1983-05-24
• Aromatic nucleophilic substitution. Part 2. Preparation of novel 3-substituted xanthone and thioxanthone derivatives
  作者：Walter Fischer、Vratislav Kvita

  DOI：10.1002/hlca.19850680406

  日期：1985.6.26

  3-nitro-9-oxo-9H-thioxanthene-l-carboxylic acids 2a–d were prepared by intramolecular acylation of 3-aryloxy- and 3-arylthio-5-nitrophthalic anhydrides 1 (Scheme). The 3-nitro group was readily substituted by O- and S-nucleophiles and halide and azide ions to give a range of 3-substituted thioxanthone derivatives 3 with varied λmax.

  新颖的3-硝基-9-氧代-9 ħ -xanthene-和3-硝基-9-氧代-9- ħ -thioxanthene -1-羧酸图2a-d是由3-芳氧基和3-芳硫基的分子内酰化反应制备-5-硝基邻苯二甲酸酐1（方案）。3-硝基被容易地通过O-和S-亲核试剂和卤化物和叠氮离子取代以得到范围3-取代噻吨酮衍生物的3具有不同λ最大。